Informations

Que se passe-t-il avec ce colibri et comment puis-je l'aider ?

Que se passe-t-il avec ce colibri et comment puis-je l'aider ?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Aujourd'hui, j'ai remarqué un colibri à côté de ma mangeoire (Californie) qui a l'air très étrange. D'après mon observation, il semble que quelque chose lui sort de la tête. Cette chose est rigide (ne ressemble pas à une toile d'araignée) et gêne l'oiseau (de temps en temps l'oiseau essaie d'utiliser une patte pour s'en débarrasser).

L'oiseau peut voler (plus lentement que les autres colibris) et il semble qu'il mange dans la mangeoire (mais met sa tête plus profondément dans la mangeoire que les autres colibris).


Qu'est-ce que c'est? Et plus important encore, comment puis-je aider l'oiseau ?


Comment les colibris survivent-ils aux nuits froides ?

Colibri femelle, endormi.
Photo de Dylan Maldonado.

Un éclair d'écarlate et d'émeraude passe devant moi alors que je sors ma tête endormie par la porte de la cuisine, une éclaboussure vibrante de couleurs estivales contre le ciel d'hiver maussade. Soudain, un colibri d'Anna indigné, Calypte Anna, me confronte, bec au nez, exigeant son petit déjeuner. Frissonnant, je me retire rapidement dans la cuisine pour préparer de l'eau sucrée tiède pour mon invité à plumes.

Les colibris sont classés dans la famille des oiseaux, Trochilidae, qui vient du mot grec, trochilos, ou "petit oiseau". En fait, la plus petite espèce aviaire vivante aujourd'hui est le colibri abeille de la taille d'un pouce, Mellisuga helenae, que l'on trouve exclusivement sur l'île de Cuba. Avec une longueur totale de 2,25 pouces (5 centimètres) et un poids de 0,07 onces (2 grammes), ce petit oiseau peut confortablement se percher sur la gomme au bout d'un crayon.

Il existe plus de 330 espèces de colibris décrites, et parfois une nouvelle espèce est découverte par les ornithologues et ajoutée à la liste. Même si la plupart des gens les considèrent exclusivement comme des oiseaux tropicaux, les colibris se trouvent dans divers habitats, allant du plus humide au plus sec, du niveau de la mer à plus de 14 000 pieds (4 400 mètres).

La plus grande diversité d'espèces de colibris est celle des néotropiques (tropiques du Nouveau Monde), mais de nombreuses espèces vivent ou migrent vers les zones tempérées des États-Unis et du Canada pour se reproduire. Parfois, pour des raisons qui ne sont pas tout à fait claires, des oiseaux individuels restent pour l'hiver et parfois, ils survivent. Ainsi, à mesure que les températures saisonnières moyennes augmentent, les colibris s'établissent de plus en plus comme résidents toute l'année en dehors de leurs aires de répartition traditionnelles. Le colibri d'Anna est une espèce dont l'aire de répartition s'est régulièrement étendue vers le nord à mesure que les températures saisonnières sont devenues plus douces. Ainsi, cet oiseau est maintenant un résident commun toute l'année le long de la côte nord-ouest des États-Unis et même dans certaines parties du Canada.

Comme la plupart des gens le savent, les colibris se nourrissent de nectar de fleurs, qui est un « cadeau » tentant de sucres à haute énergie fournis par les fleurs en échange de la pollinisation. En plus du nectar, les colibris consomment également de grandes quantités de petits insectes, qui regorgent de graisses plus énergétiques ainsi que de protéines essentielles. En raison de leurs énormes besoins métaboliques, les colibris ont un appétit vorace. Équivalent à l'humain moyen consommant un réfrigérateur entier plein de nourriture, les colibris mangent environ deux fois pour trois fois leur propre poids corporel en nectar de fleurs et en insectes minuscules chaque jour.

En plus d'être parmi les plus petits de tous les animaux à sang chaud, les colibris n'ont pas non plus les plumes duveteuses isolantes qui sont typiques de nombreuses autres espèces d'oiseaux. En raison de leurs caractéristiques combinées de petite taille et de manque d'isolation, les colibris perdent rapidement de la chaleur corporelle dans leur environnement. Même les colibris endormis ont d'énormes besoins métaboliques qui doivent être satisfaits simplement pour survivre la nuit lorsqu'ils ne peuvent pas se nourrir. Pour relever ce défi énergétique, les colibris économisent suffisamment d'énergie pour survivre aux nuits froides en abaissant leur thermostat interne la nuit, devenant hypothermiques. Cet état physiologique réduit est une adaptation évolutive appelée torpeur.

La torpeur est un type de sommeil profond où un animal réduit son taux métabolique jusqu'à 95%. Ce faisant, un colibri engourdi consomme jusqu'à 50 fois moins l'énergie lorsqu'elle est endormie que lorsqu'elle est éveillée. Ce taux métabolique abaissé provoque également une température corporelle refroidie. La température corporelle nocturne d'un colibri est maintenue à un seuil hypothermique à peine suffisant pour maintenir la vie. Ce seuil est connu sous le nom de point de consigne et elle est bien en dessous de la température corporelle diurne normale de 104 °F ou 40 °C enregistrée pour d'autres oiseaux de taille similaire.

La recherche montre que ce point de consigne est activement maintenu par le thermostat interne de l'oiseau. "Si vous essayez de refroidir un animal en dessous de ce nouveau point de consigne, il générera suffisamment de chaleur corporelle pour maintenir ce point de consigne", explique Sara Hiebert, experte en colibris et professeur de biologie au Swarthmore College de Swarthmore, en Pennsylvanie.

Il existe plusieurs types de torpeur, classés principalement par durée et saison. Par exemple, lorsque la torpeur se produit pendant de longues périodes au cours de l'hiver, on l'appelle hibernation. Cependant, contrairement à l'hibernation, la torpeur des colibris peut se produire n'importe quelle nuit de l'année, elle est donc appelée torpeur quotidienne ou noctivation. Parce que les espèces de colibris tropicaux ont également des budgets métaboliques rigides, même elles dépendent de la torpeur quotidienne pour conserver leur énergie.

Les colibris engourdis présentent un sommeil aussi profond que la mort. En 1832, Alexander Wilson a décrit pour la première fois la torpeur des colibris dans son livre, Ornithologie américaine "Aucun mouvement des poumons ne pouvait être perçu. Les yeux étaient fermés et, lorsqu'il était touché par le doigt, [l'oiseau] ne donnait aucun signe de vie ou de mouvement."

Le réveil de la torpeur prend environ 20 minutes à un colibri. Pendant l'éveil, les fréquences cardiaques et respiratoires augmentent et les colibris font vibrer les muscles de leurs ailes. La chaleur générée par les muscles vibrants, ou les frissons, réchauffe l'approvisionnement en sang. Les frissons suffisent à réchauffer le corps du colibri de plusieurs degrés par minute et l'oiseau se réveille avec suffisamment de réserves d'énergie pour l'accompagner jusqu'à ses premiers repas du matin. Fait intéressant, les colibris se réveillent de manière fiable de la torpeur une ou deux heures avant l'aube sans aucun indice perceptible de l'environnement. Ainsi, il semble que l'horloge circadienne interne de l'oiseau déclenche l'éveil.

Que font les colibris pendant ces heures précédant l'aube lorsqu'ils sont chauds mais pas encore actifs ? "Une suggestion est qu'ils pourraient utiliser ce temps pour dormir", explique Hiebert. "Bien qu'il existe des preuves que la torpeur est une extension du sommeil à ondes lentes, il existe également des preuves que le corps est trop froid pendant la torpeur pour que les fonctions normales du sommeil se produisent."

La torpeur n'est pas limitée aux colibris, elle a également été observée chez les hirondelles, les martinets et les hirondelles. De plus, les scientifiques pensent que la plupart des petits oiseaux vivant dans les régions froides, comme les mésanges, dépendent de la torpeur pour survivre aux longues nuits froides. Fait intéressant, même si les rongeurs, les chauves-souris et d'autres petits mammifères présentent généralement une forme d'hypothermie régulée par temps froid, ces animaux ne peuvent compter que sur la torpeur quotidienne pendant les mois d'hiver lorsqu'ils ne se reproduisent pas. En revanche, la noctivation est possible n'importe quelle nuit de l'année pour les colibris. Parce que l'équilibre énergétique quotidien est de plus en plus difficile à maintenir à mesure que la taille du corps diminue, la torpeur des colibris est une stratégie évolutive finement réglée qui préserve les budgets métaboliques quotidiens de ces oiseaux.

« Les colibris sont les « champions » de ce type de régulation énergétique car ils doivent l'être », conclut Hiebert.

Un grand merci à Sara Hiebert pour m'avoir permis de l'interviewer pour cette histoire.


Comment les colibris survivent-ils aux nuits froides ? Colibris et torpeur

Colibri femelle, endormi.
Photo de Dylan Maldonado.

Un éclair d'écarlate et d'émeraude passe devant moi alors que je sors ma tête endormie par la porte de la cuisine, une éclaboussure vibrante de couleurs estivales contre le ciel d'hiver maussade. Soudain, un colibri d'Anna indigné, Calypte Anna, me confronte, bec-à-nez, exigeant son petit déjeuner. Frissonnant, je me retire rapidement dans la cuisine pour préparer de l'eau sucrée tiède pour mon invité à plumes.

Les colibris sont classés dans la famille des oiseaux, Trochilidae, qui vient du mot grec, trochilos, ou "petit oiseau". En fait, la plus petite espèce aviaire vivante aujourd'hui est le colibri abeille de la taille d'un pouce, Mellisuga helenae, que l'on trouve exclusivement sur l'île de Cuba. Avec une longueur totale de 2,25 pouces (5 centimètres) et un poids de 0,07 onces (2 grammes), ce petit oiseau peut confortablement se percher sur la gomme au bout d'un crayon.

Il existe plus de 330 espèces de colibris décrites, et parfois une nouvelle espèce est découverte par les ornithologues et ajoutée à la liste. Même si la plupart des gens les considèrent exclusivement comme des oiseaux tropicaux, les colibris se trouvent dans divers habitats, allant du plus humide au plus sec, du niveau de la mer à plus de 14 000 pieds (4 400 mètres).

La plus grande diversité d'espèces de colibris est celle des néotropiques (tropiques du Nouveau Monde), mais de nombreuses espèces vivent ou migrent vers les zones tempérées des États-Unis et du Canada pour se reproduire. Parfois, pour des raisons qui ne sont pas tout à fait claires, des oiseaux individuels restent pour l'hiver et parfois, ils survivent. Ainsi, à mesure que les températures saisonnières moyennes augmentent, les colibris s'établissent de plus en plus comme résidents toute l'année en dehors de leurs aires de répartition traditionnelles. Le colibri d'Anna est une espèce dont l'aire de répartition s'est régulièrement étendue vers le nord à mesure que les températures saisonnières sont devenues plus douces. Ainsi, cet oiseau est maintenant un résident commun toute l'année le long de la côte nord-ouest des États-Unis et même dans certaines parties du Canada.

Comme la plupart des gens le savent, les colibris se nourrissent de nectar de fleurs, qui est un « cadeau » tentant de sucres à haute énergie fournis par les fleurs en échange de la pollinisation. En plus du nectar, les colibris consomment également de grandes quantités de petits insectes, qui regorgent de graisses plus énergétiques ainsi que de protéines essentielles. En raison de leurs énormes besoins métaboliques, les colibris ont un appétit vorace. Équivalent à l'humain moyen consommant un réfrigérateur entier plein de nourriture, les colibris mangent environ deux fois pour trois fois leur propre poids corporel en nectar de fleurs et en insectes minuscules chaque jour.

En plus d'être parmi les plus petits de tous les animaux à sang chaud, les colibris n'ont pas non plus les plumes duveteuses isolantes qui sont typiques de nombreuses autres espèces d'oiseaux. En raison de leurs caractéristiques combinées de petite taille et de manque d'isolation, les colibris perdent rapidement de la chaleur corporelle dans leur environnement. Même les colibris endormis ont d'énormes besoins métaboliques qui doivent être satisfaits simplement pour survivre la nuit lorsqu'ils ne peuvent pas se nourrir. Pour relever ce défi énergétique, les colibris économisent suffisamment d'énergie pour survivre aux nuits froides en abaissant leur thermostat interne la nuit, devenant hypothermiques. Cet état physiologique réduit est une adaptation évolutive appelée torpeur.

La torpeur est un type de sommeil profond où un animal réduit son taux métabolique jusqu'à 95%. Ce faisant, un colibri engourdi consomme jusqu'à 50 fois moins l'énergie lorsqu'elle est endormie que lorsqu'elle est éveillée. Ce taux métabolique abaissé provoque également une température corporelle refroidie. La température corporelle nocturne d'un colibri est maintenue à un seuil hypothermique à peine suffisant pour maintenir la vie. Ce seuil est connu comme leur point de consigne et elle est bien inférieure à la température corporelle diurne normale de 104 °F ou 40 °C enregistrée pour d'autres oiseaux de taille similaire.

La recherche montre que ce point de consigne est activement maintenu par le thermostat interne de l'oiseau. "Si vous essayez de refroidir un animal en dessous de ce nouveau point de consigne, il générera suffisamment de chaleur corporelle pour maintenir ce point de consigne", explique Sara Hiebert, experte en colibris et professeure agrégée de biologie au Swarthmore College de Swarthmore, en Pennsylvanie.

Il existe plusieurs types de torpeur, classés principalement par durée et saison. Par exemple, lorsque la torpeur survient pendant de longues périodes au cours de l'hiver, on l'appelle hibernation. Cependant, contrairement à l'hibernation, la torpeur des colibris peut se produire n'importe quelle nuit de l'année, elle est donc appelée torpeur quotidienne ou noctivation. Parce que les espèces de colibris tropicaux ont également des budgets métaboliques rigides, même elles dépendent de la torpeur quotidienne pour conserver leur énergie.

Les colibris engourdis présentent un sommeil aussi profond que la mort. En 1832, Alexander Wilson a décrit pour la première fois la torpeur des colibris dans son livre, Ornithologie américaine "Aucun mouvement des poumons ne pouvait être perçu. Les yeux étaient fermés et, lorsqu'il était touché par le doigt, [l'oiseau] ne donnait aucun signe de vie ou de mouvement."

Le réveil de la torpeur prend environ 20 minutes à un colibri. Pendant l'éveil, les fréquences cardiaques et respiratoires augmentent et les colibris font vibrer les muscles de leurs ailes. La chaleur générée par les muscles vibrants, ou les frissons, réchauffe l'approvisionnement en sang. Les frissons suffisent à réchauffer le corps du colibri de plusieurs degrés par minute et l'oiseau se réveille avec suffisamment de réserves d'énergie pour l'accompagner jusqu'à ses premiers repas du matin. Fait intéressant, les colibris se réveillent de manière fiable de la torpeur une ou deux heures avant l'aube sans aucun indice perceptible de l'environnement. Ainsi, il semble que l'horloge circadienne interne de l'oiseau déclenche l'éveil.

Que font les colibris pendant ces heures précédant l'aube lorsqu'ils sont chauds mais pas encore actifs ? "Une suggestion est qu'ils pourraient utiliser ce temps pour dormir", explique Hiebert. "Bien qu'il existe des preuves que la torpeur est une extension du sommeil à ondes lentes, il existe également des preuves que le corps est trop froid pendant la torpeur pour que les fonctions normales du sommeil se produisent."

La torpeur n'est pas limitée aux colibris, elle a également été observée chez les hirondelles, les martinets et les hirondelles. De plus, les scientifiques pensent que la plupart des petits oiseaux vivant dans les régions froides, comme les mésanges, dépendent de la torpeur pour survivre aux longues nuits froides. Fait intéressant, même si les rongeurs, les chauves-souris et d'autres petits mammifères présentent généralement une forme d'hypothermie régulée par temps froid, ces animaux ne peuvent compter que sur la torpeur quotidienne pendant les mois d'hiver lorsqu'ils ne se reproduisent pas. En revanche, la noctivation est possible n'importe quelle nuit de l'année pour les colibris. Parce que l'équilibre énergétique quotidien est de plus en plus difficile à maintenir à mesure que la taille du corps diminue, la torpeur des colibris est une stratégie évolutive finement réglée qui préserve les budgets métaboliques quotidiens de ces oiseaux.

« Les colibris sont les « champions » de ce type de régulation énergétique car ils doivent l'être », conclut Hiebert.

Un grand merci à Sara Hiebert pour m'avoir permis de l'interviewer pour cette histoire.

Remarque : Cet essai est republié ici à partir du site d'origine.

Inclus avec "The Best Science, Nature and Medical Blog Writing" de The Tangled Bank,
Numéro 38.

Inclus dans le Blog Carnaval, I and the Bird, Issue #7,
le meilleur de la rédaction de blogs liés aux oiseaux.


Comment attirer les colibris

Cet article a été co-écrit par Roger J. Lederer, Ph.D.. Le Dr Roger Lederer est ornithologue et fondateur d'Ornithology.com, un site Web informatif sur les oiseaux sauvages. Le Dr Lederer a passé plus de 40 ans à enseigner, étudier et écrire sur les oiseaux. Il a voyagé dans plus de 100 pays pour étudier les oiseaux. Le Dr Lederer est professeur émérite de sciences biologiques à la California State University, Chico, et a été président du département des sciences biologiques et doyen du Collège des sciences naturelles. Il a écrit plus de 30 articles de recherche et 10 livres sur les oiseaux et un manuel intitulé "Ecology and Field Biology". Le Dr Lederer a consulté la BBC, National Geographic, National Public Radio, ABC News, le Livre Guinness des records et de nombreuses autres organisations et publications.

wikiHow marque un article comme étant approuvé par le lecteur une fois qu'il reçoit suffisamment de commentaires positifs. Cet article a reçu 27 témoignages et 100 % des lecteurs qui ont voté l'ont trouvé utile, ce qui lui a valu notre statut d'approbation par les lecteurs.

Cet article a été vu 168 214 fois.

Les colibris vivent dans tout l'hémisphère occidental et s'installeront partout où ils pourront trouver une bonne source de nourriture, d'eau et d'abri. Leur petite taille et leurs manœuvres de vol acrobatiques les rendent amusants et divertissants à regarder. Créez un environnement dans votre jardin avec des couleurs vives, des mangeoires et un jardin qui attirera les colibris et les encouragera à rester.


Colibri-003.jpg

Placez votre mangeoire à l'ombre, loin des fenêtres et des zones très fréquentées. Si possible, placez votre mangeoire près des arbres. Les colibris sont territoriaux et aiment se percher dans les arbres à proximité pour chasser les intrus dans leur zone d'alimentation.


POTS / ME/CFS / Dysautonomie et autres

Le Colibri a été développé pour être utilisé dans la fibromyalgie, mais il est difficile de croire que s'il fonctionnait, il n'aiderait pas non plus dans le syndrome de fatigue chronique (ME/SFC), le syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS) et d'autres maladies apparentées. Les preuves reposent sur l'idée que les problèmes de circulation dans le bas du corps empêchent le sang de retourner vers le cœur, le cerveau et les tissus.

À partir du site Web de Vital Motion

Ce problème, appelé précharge réduite, est précisément ce que le Dr David Systrom a découvert dans une vaste étude portant sur des personnes souffrant d'intolérance idiopathique à l'exercice. Ce groupe, qui comprend des personnes atteintes d'EM/SFC, de FM, de POTS et d'autres qui ont des difficultés à faire de l'exercice mais n'ont pas de problèmes cardiaques détectables, a été un mystère. Les tests d'effort invasifs du système suggèrent que les problèmes circulatoires qui empêchent un retour veineux suffisant du sang vers le cœur en sont une cause.

Le retour veineux insuffisant entraîne une accumulation de sang dans le bas du corps, ce qui entraîne ensuite une réduction des flux sanguins vers le cœur, le cerveau et les muscles, ce qui pourrait expliquer certains des problèmes liés à l'exercice, aux problèmes intestinaux et à la cognition rencontrés dans ces maladies.

Vital Motion commercialise principalement le Colibri auprès des patients FM, mais s'il fonctionne en FM, il est difficile de croire qu'il ne sera pas utile pour les personnes atteintes d'EM/SFC/POTS. (Ceux qui ont d'autres problèmes circulatoires tels que le diabète, la neuropathie périphérique et les personnes âgées pourraient également en bénéficier.) L'Université du Tennessee évalue l'efficacité du Colibri chez les patients souffrant de douleur chronique.

Je me suis interrogé sur le lit. Améliorer la circulation du sang semble être une excellente idée pour les personnes alitées. J'ai demandé au Dr Hiester si le Colibri pouvait fournir suffisamment d'impulsion pour aider les gens à bouger davantage sans rechuter. Aucune étude n'a été faite, mais Hiester a pensé que cela pourrait être possible.


5) Parler sa langue

As-tu essayé de lui parler de ce qu'il ressent pour toi ? Et évite-t-il le sujet comme la peste ?

Le fait est qu'il n'est pas facile pour les hommes de partager leurs sentiments avec vous. Parce que sa biologie joue contre lui.

Les cerveaux masculins et féminins sont biologiquement différents. Par exemple, le système limbique est le centre de traitement émotionnel du cerveau et il est beaucoup plus grand dans le cerveau féminin que dans celui d'un homme.

C'est pourquoi les femmes sont plus en contact avec leurs émotions. Et pourquoi les gars peuvent avoir du mal à traiter et à comprendre leurs sentiments. Le résultat peut être une confusion sur ce que l'autre veut.

Si vous avez déjà été avec un homme émotionnellement indisponible auparavant, blâmez sa biologie plutôt que lui.

Le fait est que pour stimuler la partie émotionnelle du cerveau d'un homme, vous devez communiquer avec lui d'une manière qu'il comprendra réellement.

J'ai appris cela de l'experte en relations Amy North. Cliquez ici pour regarder son excellente vidéo gratuite.

Dans sa vidéo, Amy North révèle exactement ce qu'il faut dire à un homme pour lui donner envie de s'engager dans une relation profonde et passionnée avec vous. Ces mots fonctionnent étonnamment bien même sur les hommes les plus froids et les plus phobiques de l'engagement.

Si vous voulez apprendre des techniques scientifiques pour attirer les hommes et les amener à s'engager envers vous, regardez sa vidéo gratuite ici.


L'Académie des oiseaux du laboratoire Cornell

Présentée par le Cornell Lab, Bird Academy perpétue une tradition centenaire de partage des merveilles et de la joie des oiseaux bien au-delà de nos murs.

Tout a commencé avec le fondateur de Cornell Lab, Arthur “Doc” Allen, qui a ouvert les portes du Lab au public le lundi soir pour des séminaires créés pour célébrer la science et la beauté des oiseaux. Nous ne nous sommes jamais arrêtés dans notre mission d'aider les gens de tous les horizons à comprendre et à se connecter avec les oiseaux.

Que vous soyez nouvellement curieux de savoir ce que vous entendez dans votre jardin, un ornithologue passionné avec une liste de vie à entretenir ou un ornithologue en herbe, l'équipe de biologistes, d'éducateurs et de concepteurs de Bird Academy est là pour vous aider à apprendre. Prendre plaisir!


Contenu

La famille Trochilidae a été introduite en 1825 par le zoologiste irlandais Nicholas Aylward Vigors avec Trochile comme genre type. [5] [6] Les études phylogénétiques moléculaires des colibris ont montré que la famille est composée de neuf clades majeurs. [7] [8] Quand Edward Dickinson et James Van Remsen, Jr. ont mis à jour le Howard et Moore complètent la liste de contrôle des oiseaux du monde pour la 4e édition en 2013, ils ont divisé les colibris en six sous-familles. [9]

Le cladogramme ci-dessus de la famille des colibris est basé sur une étude phylogénétique moléculaire de Jimmy McGuire et de ses collaborateurs publiée en 2014. [8] Les noms anglais sont ceux introduits par Robert Bleiweiss, John Kirsch et Juan Matheus en 1997. [10] Les noms latins sont ceux proposés par Dickinson et Remsen en 2013. [9]

Dans la taxonomie traditionnelle, les colibris sont placés dans l'ordre Apodiformes, qui contient également les martinets, mais certains taxonomistes les ont séparés dans leur propre ordre, les Trochiliformes. Les os des ailes des colibris sont creux et fragiles, ce qui rend la fossilisation difficile et laisse leur histoire évolutive mal documentée. Bien que les scientifiques pensent que les colibris sont originaires d'Amérique du Sud, où la diversité des espèces est la plus grande, les ancêtres possibles des colibris existants peuvent avoir vécu dans certaines parties de l'Europe et dans le sud de la Russie aujourd'hui. [11]

Environ 360 colibris ont été décrits. Ils ont été traditionnellement divisés en deux sous-familles : les ermites (sous-famille Phaethornithinae) et les colibris typiques (sous-famille Trochilinae, tous les autres). Des études phylogénétiques moléculaires ont cependant montré que les ermites sont sœurs des topazes, ce qui rend l'ancienne définition des Trochilinae non monophylétique. Les colibris forment neuf grands clades : les topazes et jacobins, les ermites, les mangues, les coquettes, les brillants, le colibri géant (Patagona gigas), les gemmes des montagnes, les abeilles et les émeraudes. [8] Les topazes et les jacobins combinés ont la division la plus ancienne avec le reste des colibris. La famille des colibris compte le troisième plus grand nombre d'espèces de toutes les familles d'oiseaux (après les gobe-mouches tyrans et les tangaras). [8] [12]

Des colibris fossiles sont connus du Pléistocène du Brésil et des Bahamas, mais aucun n'a encore été décrit scientifiquement, et les fossiles et sous-fossiles de quelques espèces existantes sont connus. Jusqu'à récemment, les fossiles plus anciens n'avaient pas été identifiés avec certitude comme ceux de colibris.

En 2004, Gerald Mayr a identifié deux fossiles de colibris vieux de 30 millions d'années. Les fossiles de cette espèce primitive de colibri, nommée Eurotrochilus inexpectatus (« colibri européen inattendu »), étaient assis dans un tiroir de musée à Stuttgart, ils avaient été déterrés dans une carrière d'argile à Wiesloch-Frauenweiler, au sud de Heidelberg, en Allemagne, et parce que les colibris étaient supposés ne s'être jamais produits en dehors des Amériques, ont été pas reconnus comme étant des colibris jusqu'à ce que Mayr les examine de plus près. [11] [13]

Des fossiles d'oiseaux qui ne sont pas clairement attribuables aux colibris ou à une famille éteinte apparentée, les Jungornithidae, ont été trouvés dans la fosse de Messel et dans le Caucase, datant de 40 à 35 Mya, ce qui indique que la scission entre ces deux lignées s'est effectivement produite à cette époque. . Les zones où ces premiers fossiles ont été trouvés avaient un climat assez similaire à celui du nord des Caraïbes ou de l'extrême sud de la Chine à cette époque. Le plus grand mystère restant à l'heure actuelle est ce qui est arrivé aux colibris au cours des 25 millions d'années environ entre le Eurotrochilus et les fossiles modernes. Les adaptations morphologiques étonnantes, la diminution de la taille, la dispersion vers les Amériques et l'extinction en Eurasie se sont toutes produites au cours de cette période. Les résultats de l'hybridation ADN-ADN [14] suggèrent que la principale radiation des colibris sud-américains a eu lieu au moins en partie au Miocène, environ 12 à 13 Mya, lors du soulèvement des Andes du nord.

En 2013, un fossile d'oiseau vieux de 50 millions d'années découvert dans le Wyoming s'est avéré être un prédécesseur des colibris et des martinets avant que les groupes ne divergent. [15]

Listes de genres et d'espèces Modifier

On pense que les colibris se sont séparés d'autres membres des Apodiformes, les martinets insectivores (famille des Apodidae) et les treewifts (famille des Hemiprocnidae) il y a environ 42 millions d'années, probablement en Eurasie. [8] Malgré leur distribution actuelle du Nouveau Monde, les premières espèces connues de colibris sont connues depuis le début de l'Oligocène (Rupélien

il y a 34-28 millions d'années) d'Europe, appartenant au genre Eurotrochilus, qui est très similaire dans sa morphologie aux colibris modernes. [13] [16] [17] Un arbre phylogénétique indique sans équivoque que les colibris modernes sont originaires d'Amérique du Sud, le dernier ancêtre commun de tous les colibris vivants vivant il y a environ 22 millions d'années. [8]

Une carte de l'arbre généalogique des colibris – reconstruite à partir de l'analyse de 284 des 338 espèces connues dans le monde – montre une diversification rapide depuis 22 millions d'années. [18] Les colibris se répartissent en neuf clades principaux, les topazes, les ermites, les mangues, les brillants, les coquettes, le colibri géant, les gemmes des montagnes, les abeilles et les émeraudes, définissant leur relation avec les plantes à fleurs nectarifères et la propagation continue des oiseaux dans de nouvelles zones géographiques. domaines. [18] [7] [8] [19]

Alors que tous les colibris dépendent du nectar des fleurs pour alimenter leur métabolisme élevé et leur vol stationnaire, des changements coordonnés dans la forme des fleurs et du bec ont stimulé la formation de nouvelles espèces de colibris et de plantes. En raison de ce modèle évolutif exceptionnel, jusqu'à 140 espèces de colibris peuvent coexister dans une région spécifique, telle que la chaîne des Andes. [18]

L'arbre évolutif du colibri montre . Un facteur clé de l'évolution semble avoir été un récepteur gustatif altéré qui a permis aux colibris de chercher du nectar. [20]

Les montagnes des Andes semblent être un environnement particulièrement riche pour l'évolution des colibris, car la diversification s'est produite simultanément avec le soulèvement des montagnes au cours des 10 derniers millions d'années. [18] Les colibris restent dans une diversification dynamique habitant des régions écologiques à travers l'Amérique du Sud, l'Amérique du Nord et les Caraïbes, indiquant un rayonnement évolutif croissant. [18]

Dans la même région géographique, les clades des colibris ont co-évolué avec les clades des plantes nectarifères, affectant les mécanismes de pollinisation. [21] [22] La même chose est vraie pour le colibri à bec d'épée (Ensifera ensifera), l'une des espèces morphologiquement les plus extrêmes, et l'un de ses principaux clades de plantes alimentaires (Passiflore section Tacsonia). [23]

Dimorphismes sexuels Modifier

Les colibris présentent un dimorphisme de taille sexuel selon la règle de Rensch, [24] dans laquelle les mâles sont plus petits que les femelles chez les espèces de petite taille et les mâles sont plus gros que les femelles chez les espèces de grande taille. [25] L'étendue de cette différence de taille sexuelle varie parmi les clades de colibris. [25] [26] Par exemple, le clade Mellisugini (abeilles) présente un dimorphisme de grande taille, les femelles étant plus grandes que les mâles. [26] À l'inverse, le clade Lesbiini (coquettes) présente un très petit dimorphisme de taille, les mâles et les femelles sont de taille similaire. [26] Des dimorphismes sexuels dans la taille et la forme du bec sont également présents entre les colibris mâles et femelles, [26] où dans de nombreux clades, les femelles ont des becs plus longs et plus incurvés pour accéder au nectar des grandes fleurs. [27] Pour les mâles et les femelles de la même taille, les femelles ont tendance à avoir des becs plus gros. [26]

Les différences de taille sexuelle et de bec ont probablement évolué en raison des contraintes imposées par la parade nuptiale, car les parades nuptiales des colibris mâles nécessitent des manœuvres aériennes complexes. [24] Les mâles ont tendance à être plus petits que les femelles, ce qui permet la conservation de l'énergie pour se nourrir de manière compétitive et participer plus fréquemment à la parade nuptiale. [24] Ainsi, la sélection sexuelle favorise les colibris mâles plus petits. [24]

Les colibris femelles ont tendance à être plus gros, nécessitant plus d'énergie, avec des becs plus longs qui permettent d'atteindre plus efficacement les crevasses des hautes fleurs pour le nectar. [27] Ainsi, les femelles sont meilleures pour se nourrir, acquérir du nectar de fleurs et supporter les besoins énergétiques de leur plus grande taille corporelle. [27] La ​​sélection directionnelle favorise ainsi les plus gros colibris en termes d'acquisition de nourriture. [25]

Une autre cause évolutive de ce dimorphisme sexuel du bec est que les forces sélectives de la compétition pour le nectar entre les sexes de chaque espèce entraînent le dimorphisme sexuel. [26] Selon le sexe qui détient le territoire dans l'espèce, l'autre sexe ayant un bec plus long et pouvant se nourrir d'une grande variété de fleurs est avantageux, diminuant la compétition intraspécifique. [27] Par exemple, chez les espèces de colibris où les mâles ont des becs plus longs, les mâles ne détiennent pas de territoire spécifique et ont un système d'accouplement lek. [27] Chez les espèces où les mâles ont un bec plus court que les femelles, les mâles défendent leurs ressources, les femelles doivent donc avoir un bec plus long pour se nourrir d'une plus large gamme de fleurs. [27]

Co-évolution avec les fleurs ornithophiles Modifier

Les colibris sont des nectarivores spécialisés [28] et sont liés aux fleurs ornithophiles dont ils se nourrissent. Cette coévolution implique que les traits morphologiques des colibris, tels que la longueur du bec, la courbure du bec et la masse corporelle, sont corrélés aux traits morphologiques des plantes, par exemple la longueur, la courbure et le volume de la corolle. [29] Certaines espèces, en particulier celles avec des formes de bec inhabituelles, telles que le colibri à bec d'épée et les faucilles, sont co-évoluées avec un petit nombre d'espèces de fleurs. Même dans les mutualismes colibri-plante les plus spécialisés, cependant, le nombre de lignées de plantes alimentaires de chaque espèce de colibri augmente avec le temps. [30] Le colibri abeille (Mellisuga helenae) - le plus petit oiseau du monde - a évolué vers le nanisme, probablement parce qu'il devait rivaliser avec les colibris à long bec ayant un avantage pour la recherche de nectar dans des fleurs spécialisées, conduisant ainsi le colibri abeille à rivaliser avec plus de succès pour la recherche de fleurs contre les insectes. [31] [32]

De nombreuses plantes pollinisées par les colibris produisent des fleurs dans des tons de rouge, d'orange et de rose vif, bien que les oiseaux prennent également le nectar de fleurs d'autres couleurs. Les colibris peuvent voir les longueurs d'onde dans le proche ultraviolet, mais les fleurs pollinisées par les colibris ne reflètent pas ces longueurs d'onde comme le font de nombreuses fleurs pollinisées par les insectes. Ce spectre de couleurs étroit peut rendre les fleurs pollinisées par les colibris relativement discrètes pour la plupart des insectes, réduisant ainsi le vol de nectar. [33] [34] Les fleurs pollinisées par les colibris produisent également un nectar relativement faible (en moyenne 25% de sucres p/p) contenant une forte proportion de saccharose, tandis que les fleurs pollinisées par les insectes produisent généralement des nectars plus concentrés dominés par le fructose et le glucose. [35]

Les colibris et les plantes qu'ils visitent pour le nectar ont une association co-évolutive étroite, généralement appelée réseau mutualiste plante-oiseau. [36] Ces oiseaux montrent une spécialisation et une modularité élevées, en particulier dans les communautés à forte richesse en espèces. Ces associations sont également observées lorsque des colibris étroitement apparentés, par exemple deux espèces du même genre, visitent des ensembles distincts d'espèces à fleurs. [36] [37]

Évolution de la facture Modifier

À maturité, les mâles d'une espèce particulière, Phaethornis longirostris, l'ermite à long bec, semble développer une arme semblable à un poignard sur la pointe du bec comme trait sexuel secondaire pour défendre les zones d'accouplement. [38]

Bourdonnement Modifier

Un colibri doit son nom au bourdonnement proéminent que ses battements d'ailes produisent lorsqu'il vole et survole pour se nourrir ou interagir avec d'autres colibris. [39] Le bourdonnement sert à des fins de communication en alertant les autres oiseaux de l'arrivée d'un autre butineur ou d'un partenaire potentiel. [39] Le bourdonnement provient des forces aérodynamiques générées à la fois par les coups descendants et ascendants des battements d'ailes rapides, provoquant des oscillations et des harmoniques qui évoquent une qualité acoustique assimilée à celle d'un instrument de musique. [39] [40] Le bourdonnement des colibris est unique parmi les animaux volants, comparé au gémissement des moustiques, au bourdonnement des abeilles et au 'whoosh' des oiseaux plus gros. [39] [40]

Les battements d'ailes provoquant le bourdonnement des colibris pendant le vol stationnaire sont obtenus par le recul élastique des coups d'aile produits par les principaux muscles du vol - le grand pectoral (le principal muscle de la descente) et le supracoracoïde (le principal muscle de la montée). [41]

Battements d'ailes et stabilité de vol Modifier

Les battements d'ailes les plus élevés enregistrés pour les colibris sauvages pendant le vol stationnaire sont de 88/s, mesurés pour le woodstar à gorge violette (Calliphlox mitchellii) pesant 3,2 g. [42] Le nombre de battements par seconde augmente au-dessus de la "normale" lors du vol stationnaire pendant les parades nuptiales (jusqu'à 90/sec pour le colibri calliope, Calliope Stellula), un taux de battement d'ailes supérieur de 40 % à son taux de vol stationnaire typique. [43]

Dans des conditions de flux d'air turbulent créées expérimentalement dans une soufflerie, les colibris présentent des positions et une orientation stables de la tête lorsqu'ils survolent une mangeoire. [44] Lorsque le vent souffle de côté, les colibris compensent en augmentant l'amplitude de la course des ailes et l'angle du plan de course et en faisant varier ces paramètres de manière asymétrique entre les ailes et d'une course à l'autre. [44] Ils varient également l'orientation et agrandissent la surface collective de leurs plumes de la queue en forme d'éventail. [44] En planant, le système visuel d'un colibri est capable de séparer le mouvement apparent causé par le mouvement du colibri lui-même des mouvements causés par des sources externes, comme un prédateur qui s'approche. [45] Dans des environnements naturels remplis de mouvements d'arrière-plan très complexes, les colibris sont capables de rester sur place avec précision grâce à une coordination rapide de la vision avec la position du corps. [45]

Vision Modifier

Bien que les yeux des colibris soient de petit diamètre (5 à 6 mm), ils sont logés dans le crâne par une ossification réduite du crâne et occupent une proportion relativement plus importante du crâne par rapport aux autres oiseaux et animaux. [46] De plus, les yeux des colibris ont des cornées relativement grandes, qui représentent environ 50% du diamètre transversal total de l'œil, combinées à une densité extraordinaire de cellules ganglionnaires rétiniennes responsables du traitement visuel, contenant environ 45 000 neurones par mm 2 . [47] La ​​cornée agrandie par rapport au diamètre total de l'œil sert à augmenter la quantité de perception lumineuse par l'œil lorsque la pupille est dilatée au maximum, permettant le vol nocturne. [47]

Au cours de l'évolution, les colibris se sont adaptés aux besoins de navigation du traitement visuel en vol rapide ou en vol stationnaire par le développement du réseau exceptionnellement dense de neurones rétiniens, permettant une résolution spatiale accrue dans les champs visuels latéral et frontal. [47] Des études morphologiques du cerveau des colibris ont montré que l'hypertrophie neuronale - relativement la plus importante de tous les oiseaux - existe dans une région appelée le noyau prétectal lentiformis mesencephali (appelé le noyau du tractus optique chez les mammifères) chargé d'affiner le traitement visuel dynamique en vol stationnaire et en vol rapide. [48] ​​[49]

L'élargissement de la région du cerveau responsable du traitement visuel indique une capacité accrue de perception et de traitement des stimuli visuels rapides que les colibris rencontrent pendant le vol rapide vers l'avant, la recherche de nourriture par les insectes, les interactions compétitives et la parade nuptiale à grande vitesse. [49] [50] Une étude sur les colibris à queue large a indiqué que les colibris ont un quatrième cône visuel sensible aux couleurs (les humains en ont trois) qui détecte la lumière ultraviolette et permet la discrimination des couleurs non spectrales, ayant peut-être un rôle dans les parades nuptiales, la défense territoriale et l'évasion des prédateurs.[51] Le quatrième cône de couleur étendrait la gamme de couleurs visibles permettant aux colibris de percevoir la lumière ultraviolette et les combinaisons de couleurs de plumes et de gorgerins, de plantes colorées et d'autres objets dans leur environnement, permettant de détecter jusqu'à cinq couleurs non spectrales, y compris le violet, le rouge ultraviolet, le vert ultraviolet, le jaune ultraviolet et le violet ultraviolet. [51]

Les colibris sont très sensibles aux stimuli dans leurs champs visuels, répondant même à un mouvement minime dans n'importe quelle direction en se réorientant en plein vol. [45] [49] [50] Leur sensibilité visuelle leur permet de planer avec précision dans des environnements naturels complexes et dynamiques, [45] les fonctions activées par le noyau lentiforme qui est réglé sur des vitesses rapides, permettant un contrôle et un éviter les collisions pendant le vol vers l'avant. [49]

Métabolisme Modifier

À l'exception des insectes, les colibris en vol ont le métabolisme le plus élevé de tous les animaux - une nécessité pour soutenir le battement rapide de leurs ailes pendant le vol stationnaire et le vol rapide en avant. [3] [52] Leur rythme cardiaque peut atteindre 1 260/min, un rythme autrefois mesuré chez un colibri à gorge bleue, avec un rythme respiratoire de 250/min, même au repos. [53] [54] Pendant le vol, la consommation d'oxygène par gramme de tissu musculaire chez un colibri est environ 10 fois plus élevée que celle mesurée chez les athlètes humains d'élite. [3]

Les colibris sont rares parmi les vertébrés dans leur capacité à utiliser rapidement les sucres ingérés pour alimenter un vol stationnaire énergétiquement coûteux, [55] alimentant jusqu'à 100% de leurs besoins métaboliques avec les sucres qu'ils boivent (en comparaison, les athlètes humains maximisent environ 30%) . Les colibris peuvent utiliser les sucres nouvellement ingérés pour alimenter le vol stationnaire dans les 30 à 45 minutes suivant la consommation. [56] [57] Ces données suggèrent que les colibris sont capables d'oxyder le sucre dans les muscles du vol à des taux suffisamment élevés pour satisfaire leurs exigences métaboliques extrêmes. Une revue de 2017 a indiqué que les colibris ont dans leurs muscles de vol un mécanisme d'« oxydation directe » des sucres en un rendement maximal en ATP pour soutenir leur taux métabolique élevé pour le vol stationnaire, la recherche de nourriture en altitude et la migration. [58]

En s'appuyant sur les sucres nouvellement ingérés pour alimenter leur vol, les colibris peuvent réserver leurs réserves de graisse limitées pour maintenir leur jeûne nocturne ou pour alimenter les vols migratoires. [56] Des études sur le métabolisme des colibris expliquent comment un colibri à gorge rubis en migration peut traverser 800 km (500 mi) du golfe du Mexique sur un vol sans escale. [54] Ce colibri, comme d'autres oiseaux migrateurs de longue distance, stocke de la graisse comme réserve de carburant augmentant son poids jusqu'à 100%, permettant ensuite au carburant métabolique de voler au-dessus de l'eau libre. [54] [59]

Dissipation thermique Modifier

Le taux métabolique élevé des colibris - en particulier pendant le vol rapide vers l'avant et le vol stationnaire - produit une augmentation de la chaleur corporelle qui nécessite des mécanismes spécialisés de thermorégulation pour la dissipation de la chaleur, ce qui devient un défi encore plus grand dans les climats chauds et humides. [60] Les colibris dissipent la chaleur partiellement par évaporation à travers l'air expiré et à partir de structures corporelles avec un revêtement de plumes mince ou inexistant, comme autour des yeux, des épaules, sous les ailes (patagia) et des pieds. [61] [62]

En vol stationnaire, les colibris ne bénéficient pas de la perte de chaleur par convection de l'air pendant le vol vers l'avant, à l'exception des mouvements d'air générés par leur battement d'aile rapide, ce qui favorise peut-être la perte de chaleur par convection des pieds étendus. [60] [63] Les espèces de colibris plus petites, telles que le calliope, semblent adapter leur rapport surface-volume relativement plus élevé pour améliorer le refroidissement par convection du mouvement de l'air par les ailes. [60] Lorsque la température de l'air dépasse 36 °C (97 °F), les gradients thermiques entraînant la chaleur passivement par dissipation convective autour des yeux, des épaules et des pieds sont réduits ou éliminés, nécessitant une dissipation thermique principalement par évaporation et expiration. [60] Dans les climats froids, les colibris rétractent leurs pattes dans les plumes de la poitrine pour éliminer l'exposition de la peau et minimiser la dissipation de chaleur. [63]

Fonction rénale Modifier

La plage dynamique des taux métaboliques chez les colibris [64] nécessite une plage dynamique parallèle de la fonction rénale. [65] Au cours d'une journée de consommation de nectar avec une consommation d'eau élevée correspondante pouvant atteindre cinq fois le poids corporel par jour, les reins de colibris traitent l'eau via des taux de filtration glomérulaire (DFG) en quantités proportionnelles à la consommation d'eau, évitant ainsi la surhydratation. [65] [66] Pendant de brèves périodes de privation d'eau, cependant, comme dans la torpeur nocturne, le DFG tombe à zéro, préservant l'eau du corps. [65] [66]

Les reins de colibris ont également une capacité unique à contrôler les niveaux d'électrolytes après avoir consommé des nectars avec des quantités élevées de sodium et de chlorure ou aucune, ce qui indique que les structures rénales et glomérulaires doivent être hautement spécialisées pour les variations de la qualité minérale du nectar. [67] Des études morphologiques sur les reins de colibris d'Anna ont montré des adaptations de haute densité capillaire à proximité des néphrons, permettant une régulation précise de l'eau et des électrolytes. [66] [68]

Apprentissage du chant et de la voix Modifier

Composés de gazouillis, de grincements, de sifflements et de bourdonnements, [69] les chants des colibris proviennent d'au moins sept noyaux spécialisés du cerveau antérieur. [70] [71] Une étude d'expression génétique a montré que ces noyaux permettent l'apprentissage vocal (capacité d'acquérir des vocalisations par imitation), un trait rare connu pour se produire dans seulement deux autres groupes d'oiseaux (perroquets et oiseaux chanteurs) et quelques groupes de mammifères (y compris les humains, les baleines, les dauphins et les chauves-souris). 70 un ancêtre commun. [70] [72]

Le chant du colibri à gorge bleue diffère des chants oscine typiques par sa large gamme de fréquences, s'étendant de 1,8 kHz à environ 30 kHz. [73] Il produit également des vocalisations ultrasonores qui ne fonctionnent pas dans la communication. [73] Comme les colibris à gorge bleue alternent souvent le chant avec la capture de petits insectes volants, il est possible que les clics ultrasonores produits pendant le chant perturbent les schémas de vol des insectes, rendant les insectes plus vulnérables à la prédation. [73]

L'organe vocal aviaire, le syrinx, joue un rôle important dans la compréhension de la production du chant des colibris. [74] Ce qui différencie le syrinx du colibri de celui des autres oiseaux de l'ordre des Apodiformes, c'est la présence d'une structure musculaire interne, de cartilages accessoires et d'un grand tympan qui sert de point d'attache aux muscles externes, qui sont tous des adaptations censées être responsable de la capacité accrue du colibri dans le contrôle de la hauteur et la large gamme de fréquences. [74] [75]

Torpeur Modifier

Le métabolisme des colibris peut ralentir la nuit ou à tout moment lorsque la nourriture n'est pas facilement disponible, les oiseaux entrent dans un état d'hibernation et de sommeil profond (appelé torpeur) pour empêcher les réserves d'énergie de chuter à un niveau critique. Pendant la torpeur nocturne, la température corporelle chute de 40 à 18 °C, [76] avec des rythmes cardiaque et respiratoire tous deux considérablement ralentis (fréquence cardiaque d'environ 50 à 180/min par rapport à sa fréquence diurne supérieure à 1000). [77]

Pendant la torpeur, pour éviter la déshydratation, le DFG cesse, préservant les composés nécessaires tels que le glucose, l'eau et les nutriments. [65] De plus, la masse corporelle diminue tout au long de la torpeur nocturne à un taux de 0,04 g par heure, ce qui représente environ 10 % de la perte de poids chaque nuit. [65] L'hormone circulante, la corticostérone, est un signal qui réveille un colibri de la torpeur. [78]

L'utilisation et la durée de la torpeur varient selon les espèces de colibris et sont affectées par le fait qu'un oiseau dominant défend ou non le territoire, les oiseaux subordonnés non territoriaux ayant des périodes de torpeur plus longues. [79] Les colibris des Andes en Amérique du Sud sont connus pour entrer dans une torpeur exceptionnellement profonde et faire baisser leur température corporelle. [80]

Durée de vie Modifier

Les colibris ont une durée de vie inhabituellement longue pour des organismes dont le métabolisme est aussi rapide. Bien que beaucoup meurent au cours de leur première année de vie, en particulier dans la période vulnérable entre l'éclosion et l'envol, ceux qui survivent peuvent parfois vivre une décennie ou plus. [81] Parmi les espèces nord-américaines les plus connues, la durée de vie typique est probablement de 3 à 5 ans. [81] À titre de comparaison, les plus petites musaraignes, parmi les plus petites de tous les mammifères, vivent rarement plus de 2 ans. [82] La durée de vie la plus longue enregistrée dans la nature concerne un colibri à queue large femelle qui a été bagué (bagué) à l'âge adulte au moins un an, puis repris 11 ans plus tard, ce qui lui donne au moins 12 ans. [83] D'autres enregistrements de longévité pour les colibris bagués incluent un âge minimum estimé de 10 ans et 1 mois pour un colibri à menton noir femelle de taille similaire au colibri à queue large, et d'au moins 11 ans et 2 mois pour un colibri à ventre chamois beaucoup plus gros. colibri. [84] En raison de leur petite taille, ils sont parfois la proie des caméléons, des araignées et des insectes, en particulier des mantes religieuses. [85] [86]

Pour autant que l'on sache, les colibris mâles ne participent pas à la nidification. [87] La ​​plupart des espèces construisent un nid en forme de coupe sur la branche d'un arbre ou d'un arbuste, [88] bien que quelques espèces tropicales attachent normalement leurs nids aux feuilles. [ citation requise ] Le nid varie en taille par rapport à l'espèce particulière - de plus petit qu'une demi-coquille de noix à plusieurs centimètres de diamètre. [87] [89]

De nombreuses espèces de colibris utilisent de la soie d'araignée et du lichen pour lier le matériau du nid et sécuriser la structure. [88] [90] Les propriétés uniques de la soie permettent au nid de s'étendre à mesure que les jeunes colibris grandissent. [88] [89] Deux œufs blancs sont pondus, [88] [90] qui, bien qu'ils soient les plus petits de tous les œufs d'oiseaux, sont gros par rapport à la taille du colibri adulte. [89] L'incubation dure 14 à 23 jours, [90] selon l'espèce, la température ambiante et l'attention que la femelle porte au nid. [87] La ​​mère nourrit ses oisillons de petits arthropodes et de nectar en insérant son bec dans la bouche ouverte d'un oisillon, puis en régurgitant la nourriture dans son jabot. [87] [89] Les colibris restent dans le nid pendant 18 à 22 jours, après quoi ils quittent le nid pour se nourrir seuls, bien que la mère oiseau puisse continuer à les nourrir pendant encore 25 jours. [91]

Colibri construisant un nid au zoo de San Diego, vidéo

Nid avec deux oisillons à Santa Monica, Californie

Pour servir la parade nuptiale et la compétition territoriale, de nombreux colibris mâles ont un plumage avec une coloration vive et variée [92] résultant à la fois de la pigmentation des plumes et des cellules prismatiques dans les couches supérieures des plumes de la tête, du gorgerin, de la poitrine, du dos et des ailes. [93] Lorsque la lumière du soleil frappe ces cellules, elle est divisée en longueurs d'onde qui se réfléchissent à l'observateur à divers degrés d'intensité, [93] avec la structure de la plume agissant comme un réseau de diffraction. [93] Les couleurs irisées des colibris résultent d'une combinaison de réfraction et de pigmentation, car les structures de diffraction elles-mêmes sont constituées de mélanine, un pigment, [92] et peuvent également être colorées par une pigmentation caroténoïde et des couleurs noires, brunes ou grises plus atténuées en fonction de mélanine. [93]

En changeant simplement de position, les régions des plumes d'un oiseau à l'apparence sourde peuvent instantanément devenir rouge ardent ou vert vif. [93] Dans les parades nuptiales, par exemple, les mâles du colibri coloré d'Anna orientent leur corps et leurs plumes vers le soleil pour améliorer la valeur d'affichage du plumage irisé vers une femelle d'intérêt. [94]

Une étude sur les colibris d'Anna a révélé que les protéines alimentaires étaient un facteur influent sur la couleur des plumes, car les oiseaux recevant plus de protéines avaient des plumes de couronne beaucoup plus colorées que ceux nourris avec un régime pauvre en protéines. [95] De plus, les oiseaux suivant un régime riche en protéines ont développé des plumes de la queue vertes plus jaunes (teinte plus élevée) que les oiseaux suivant un régime pauvre en protéines. [95]

Le vol des colibris a été étudié de manière intensive d'un point de vue aérodynamique à l'aide de souffleries et de caméras vidéo à grande vitesse.

Deux études de colibris roux ou d'Anna dans une soufflerie ont utilisé des techniques de vélocimétrie par images de particules pour étudier la portance générée lors de la montée et de la descente de l'oiseau. [97] [98] Les oiseaux ont produit 75 % de leur soutien de poids pendant la course descendante et 25 % pendant la course ascendante, les ailes faisant un mouvement "en 8". [99]

De nombreuses études antérieures avaient supposé que la portance était générée de manière égale pendant les deux phases du cycle des battements d'ailes, comme c'est le cas pour les insectes de taille similaire. [97] Cette découverte montre que le vol stationnaire des colibris est similaire, mais distinct, à celui des insectes planants tels que le sphinx. [97] D'autres études utilisant l'électromyographie chez des colibris roux en vol stationnaire ont montré que la tension musculaire dans le grand pectoral (muscle principal de la course descendante) était la plus faible jamais enregistrée chez un oiseau en vol, et que le muscle principal de la course ascendante (supracoracoideus) est proportionnellement plus grand que chez les autres espèces d'oiseaux. . [100]

En raison de leur technique de vol, ces oiseaux n'ont plus d'alula, tandis que le doigt d'alula a évolué pour devenir absent. [101]

Les ailes du colibri géant battent aussi peu que 12/sec [102] et les ailes des colibris typiques battent jusqu'à 80/sec. [103]

À mesure que la densité de l'air diminue, par exemple, à des altitudes plus élevées, la quantité d'énergie qu'un colibri doit utiliser pour planer augmente. Les espèces de colibris adaptées à la vie à des altitudes plus élevées ont donc des ailes plus grandes pour aider à compenser ces effets négatifs de la faible densité de l'air sur la génération de portance. [104]

Une vidéo au ralenti a montré comment les colibris gèrent la pluie lorsqu'ils volent. Pour retirer l'eau de leur tête, ils secouent la tête et le corps, comme un chien qui secoue, pour faire couler l'eau. [105] De plus, lorsque les gouttes de pluie peuvent peser collectivement jusqu'à 38 % du poids corporel de l'oiseau, les colibris déplacent leur corps et leur queue horizontalement, battent des ailes plus rapidement et réduisent l'angle de mouvement de leurs ailes lorsqu'ils volent sous une pluie battante. [106]

Plongées nuptiales Modifier

Lorsqu'il courtise, le colibri d'Anna mâle monte à environ 35 m (115 pi) au-dessus d'une femelle, avant de plonger à une vitesse de 27 m/s (89 pi/s), égale à 385 longueurs de corps/s – produisant un son aigu près de la femelle au nadir de la plongée. [107] Cette accélération descendante pendant une plongée est la plus élevée signalée pour tout vertébré subissant une manœuvre aérienne volontaire en plus de l'accélération, la vitesse, par rapport à la longueur du corps, est la plus élevée connue pour tout vertébré. Par exemple, c'est environ le double de la vitesse de plongée des faucons pèlerins à la poursuite d'une proie. [107] À la vitesse de descente maximale, environ 10 g de force gravitationnelle se produisent dans le colibri qui courtise pendant une plongée (Remarque : la force G est générée lorsque l'oiseau sort de la plongée). [107] Par rapport aux humains, il s'agit d'une accélération de la force G bien au-delà du seuil de quasi-perte de conscience chez les pilotes de chasse (se produisant à environ +5 Gz) pendant le vol d'un aéronef à voilure fixe dans un virage incliné à grande vitesse. . [107] [108]

Les plumes externes de la queue du mâle Anna (Calypte Anna) et Sélasphore les colibris (par exemple, Allen, calliope) vibrent pendant les plongées de parade nuptiale et produisent un gazouillis audible causé par le flottement aéroélastique. [109] [110] Les colibris ne peuvent pas faire le son de la plongée de la parade nuptiale lorsqu'ils manquent leurs plumes extérieures de la queue, et ces mêmes plumes pourraient produire le son de la plongée dans une soufflerie. [109] L'oiseau peut chanter à la même fréquence que le pépiement des plumes de la queue, mais son petit syrinx n'est pas capable du même volume. [111] Le son est causé par l'aérodynamique du flux d'air rapide au-delà des plumes de la queue, les faisant flotter dans une vibration, ce qui produit le son aigu d'un plongeon nuptial. [109] [112]

De nombreuses autres espèces de colibris produisent également des sons avec leurs ailes ou leur queue lorsqu'ils volent, planent ou plongent, y compris les ailes du colibri calliope, [113] le colibri à queue large, le colibri roux, le colibri d'Allen et la queue de serpent, ainsi que le queue du colibri de Costa et du colibri à menton noir, et un certain nombre d'espèces apparentées. [114] Les harmoniques des sons pendant les plongées nuptiales varient selon les espèces de colibris. [110]

Trille de plumes d'aile Modifier

Colibris mâles roux et à queue large (genre Sélasphore) ont une caractéristique distinctive de l'aile pendant le vol normal qui ressemble à un tintement ou à un sifflement aigu bourdonnant. [115] Le trille provient de l'air se précipitant à travers les fentes créées par les pointes effilées des neuvième et dixième rémiges primaires, créant un son suffisamment fort pour être détecté par les colibris et les chercheurs mâles femelles ou compétitifs jusqu'à 100 m. [115]

Sur le plan comportemental, le trille sert à plusieurs fins : [115]

  • Annonce le sexe et la présence d'un oiseau mâle
  • Fournit une défense agressive audible d'un territoire d'alimentation et une tactique d'intrusion
  • Améliore la communication d'une menace
  • Favorise l'attirance du partenaire et la parade nuptiale

Les colibris sont limités aux Amériques, du centre-sud de l'Alaska à la Terre de Feu, y compris les Caraïbes. La majorité des espèces se trouvent en Amérique centrale et du Sud tropicale et subtropicale, mais plusieurs espèces se reproduisent également dans les climats tempérés et certaines étoiles des collines se produisent même dans les hauts plateaux andins alpins à des altitudes allant jusqu'à 5 200 m. [116]

La plus grande richesse en espèces se trouve dans les forêts tropicales et subtropicales humides du nord des Andes et des contreforts adjacents, mais le nombre d'espèces trouvées dans la forêt atlantique, l'Amérique centrale ou le sud du Mexique dépasse également de loin le nombre trouvé dans le sud de l'Amérique du Sud, les îles des Caraïbes, les États-Unis et le Canada. Alors que moins de 25 espèces différentes de colibris ont été enregistrées aux États-Unis et moins de 10 au Canada et au Chili chacun, [117] la Colombie à elle seule en compte plus de 160 [118] et l'Équateur, de taille comparable, compte environ 130 espèces. [119]

Le colibri à gorge rubis migrateur se reproduit dans une aire de répartition allant du sud-est des États-Unis à l'Ontario [120], tandis que le colibri à menton noir, son proche parent et un autre migrateur, est l'espèce la plus répandue et la plus commune dans le sud-ouest des États-Unis. Le colibri roux est l'espèce la plus répandue dans l'ouest de l'Amérique du Nord [121] et le seul colibri enregistré en dehors des Amériques, ayant été présent dans la péninsule de Chukchi en Russie. [122]

La plupart des colibris nord-américains migrent vers le sud à l'automne pour passer l'hiver au Mexique, dans les îles des Caraïbes ou en Amérique centrale. [123] Quelques espèces du sud de l'Amérique du Sud se déplacent aussi vers le nord vers les tropiques pendant l'hiver austral. Quelques espèces résident toute l'année en Floride, en Californie et dans les régions désertiques de l'extrême sud-ouest des États-Unis. [123] Parmi ceux-ci se trouvent le colibri d'Anna, un résident commun du sud de l'Arizona et de l'intérieur de la Californie, et le colibri à ventre chamois, un résident hivernal de la Floride à travers la côte du golfe jusqu'au sud du Texas. Les colibris à gorge rubis sont communs le long de la voie de migration de l'Atlantique et migrent en été d'aussi loin au nord que le Canada atlantique, [123] retournant au Mexique, en Amérique du Sud, dans le sud du Texas et en Floride pour hiverner. [123] [124] Pendant l'hiver dans le sud de la Louisiane, des colibris à menton noir, à ventre chamois, calliope, Allen, Anna, à gorge rubis, roux, à queue large et à bec large sont présents. [123]

Le colibri roux se reproduit plus au nord que toute autre espèce de colibri, [123] se reproduisant souvent en grand nombre dans les régions tempérées d'Amérique du Nord et hivernant en nombre croissant le long des côtes subtropicales du golfe du Mexique et de la Floride, plutôt que dans l'ouest ou le centre du Mexique. [125] En migrant au printemps aussi loin au nord que le Yukon ou le sud de l'Alaska, [123] [125] le colibri roux migre plus largement et niche plus au nord que toute autre espèce de colibri, et doit tolérer des températures occasionnelles en dessous de zéro dans son territoire de reproduction . Cette résistance au froid lui permet de survivre à des températures inférieures au point de congélation, à condition qu'un abri et de la nourriture adéquats soient disponibles. [125]

Tel que calculé par le déplacement de la taille du corps, le colibri roux effectue peut-être le plus long voyage migratoire de tous les oiseaux au monde. À un peu plus de 3 pouces de long, les oiseaux roux parcourent 3 900 milles aller simple de l'Alaska au Mexique à la fin de l'été, une distance égale à 78 470 000 longueurs de corps. [125] Par comparaison, la sterne arctique de 13 pouces de long effectue un vol aller simple d'environ 11 185 milles, soit 51 430 000 longueurs de corps, soit seulement 65% du déplacement du corps pendant la migration des colibris roux. [125]

La migration vers le nord des colibris roux se produit le long de la voie de migration du Pacifique [125] et peut être coordonnée dans le temps avec l'émergence des fleurs et des feuilles des arbres au printemps début mars, ainsi qu'avec la disponibilité des insectes comme nourriture. [126] L'arrivée dans les aires de reproduction avant la disponibilité du nectar des fleurs mûres peut compromettre les possibilités de reproduction. [127]

Pour se nourrir, les colibris mangent une variété d'insectes, notamment des moustiques, des mouches des fruits, des moucherons en vol ou des pucerons sur les feuilles et des araignées dans leurs toiles. [128] [129] [130] [131] Le bec inférieur des colibris est flexible et peut se plier jusqu'à 25 degrés lorsqu'il s'élargit à la base, créant une plus grande surface pour attraper les insectes. [130] Les colibris planent au sein d'essaims d'insectes selon une méthode appelée "hover-hawking" pour faciliter l'alimentation. [131]

Pour subvenir à leurs besoins énergétiques, les colibris boivent du nectar, un liquide sucré contenu dans certaines fleurs. Comme les abeilles, elles sont capables d'évaluer la quantité de sucre dans le nectar qu'elles boivent, elles rejettent normalement les types de fleurs qui produisent un nectar contenant moins de 10 % de sucre et préfèrent celles dont la teneur en sucre est plus élevée. Le nectar est un mélange de glucose, de fructose et de saccharose, et est une mauvaise source d'autres nutriments, ce qui oblige les colibris à répondre à leurs besoins nutritionnels en consommant des insectes. [130] [131]

Les colibris ne passent pas toute la journée à voler, car le coût énergétique serait prohibitif la majorité de leur activité consiste simplement à s'asseoir ou à se percher. Les colibris mangent de nombreux petits repas et consomment environ la moitié de leur poids en nectar (deux fois leur poids en nectar, si le nectar contient 25% de sucre) chaque jour. [132] Les colibris digèrent rapidement leur nourriture en raison de leur petite taille et de leur métabolisme élevé, un temps de rétention moyen inférieur à une heure a été rapporté. [133] Les colibris passent en moyenne 10 à 15 % de leur temps à se nourrir et 75 à 80 % à s'asseoir et à digérer.

Parce que leur métabolisme élevé les rend vulnérables à la famine, les colibris sont très sensibles aux sources de nourriture. Certaines espèces, dont de nombreuses trouvées en Amérique du Nord, sont territoriales et tentent de protéger les sources de nourriture (comme une mangeoire) contre d'autres colibris, essayant de s'assurer un approvisionnement alimentaire futur pour elles-mêmes. De plus, les colibris ont un hippocampe élargi, une région du cerveau facilitant la mémoire spatiale utilisée pour cartographier les fleurs précédemment visitées lors de la recherche de nectar. [134]

Les becs des colibris sont flexibles [130] et leurs formes varient considérablement pour s'adapter à une alimentation spécialisée. [26] [27] Certaines espèces, comme les ermites (Phaéthornis spp.) ont un long bec qui leur permet de sonder profondément les fleurs à longue corolle. Les épines ont des becs courts et pointus adaptés pour se nourrir de fleurs à corolles courtes et percer la base des plus longues. Le bec extrêmement courbé des faucilles est adapté pour extraire le nectar des corolles courbées des fleurs de la famille des Gesneriacées. Le bec du pinson à queue ardente a une pointe renversée, comme chez les avocettes. Le colibri à bec dentaire mâle a des pointes ressemblant à des barracudas au bout de son long bec droit.

Les deux moitiés du bec d'un colibri ont un chevauchement prononcé, la moitié inférieure (mandibule) s'ajustant étroitement à l'intérieur de la moitié supérieure (maxillaire). Lorsqu'un colibri se nourrit de nectar, le bec n'est généralement que légèrement ouvert, permettant à la langue de sortir et de pénétrer à l'intérieur des fleurs. La taille du bec des colibris varie d'environ 5 mm à 100 mm (environ 4 pouces). [135] Lors de la capture d'insectes en vol, la mâchoire d'un colibri se plie vers le bas pour élargir l'ouverture pour une capture réussie. [129]

Perception du nectar sucré Modifier

La perception de la douceur du nectar a évolué chez les colibris au cours de leur divergence génétique avec les martinets insectivores, leurs plus proches parents d'oiseaux. [136] Bien que le seul récepteur sensoriel sucré connu, appelé T1R2, [137] soit absent chez les oiseaux, des études d'expression du récepteur ont montré que les colibris adaptaient un récepteur glucidique du récepteur T1R1-T1R3, identique à celui perçu comme umami chez l'homme, essentiellement en le réutilisant pour fonctionner comme un récepteur de douceur du nectar. [136] Cette adaptation au goût a permis aux colibris de détecter et d'exploiter le nectar sucré comme source d'énergie, facilitant leur distribution dans les régions géographiques où des fleurs à nectar sont disponibles. [136]

La langue comme micropompe Modifier

Les colibris boivent avec leurs longues langues en lapant rapidement le nectar. Leurs langues ont des tubes qui s'étendent sur toute leur longueur et aident les colibris à boire le nectar. [138] Alors que l'on croyait que l'action capillaire était ce qui a attiré le nectar dans ces tubes, la photographie à grande vitesse a révélé que les tubes s'ouvrent sur leurs côtés lorsque la langue pénètre dans le nectar, puis se referment autour du nectar, le piégeant pour qu'il puisse être ramené dans le bec. [139] [140] La langue, qui est fourchue, est comprimée jusqu'à ce qu'elle atteigne le nectar, puis la langue s'ouvre, l'action rapide emprisonne le nectar et le nectar remonte les rainures, comme une action de pompe, sans action capillaire . [138] [141] Par conséquent, la flexibilité de la langue permet d'accéder, de transporter et de décharger le nectar. [142] [143]

Mangeoires et nectar artificiel Modifier

Dans la nature, les colibris visitent les fleurs pour se nourrir, extrayant le nectar, qui est composé à 55 % de saccharose, 24 % de glucose et 21 % de fructose sur une base de matière sèche. [144] Les colibris prennent également de l'eau sucrée dans les mangeoires pour oiseaux, ce qui permet aux gens d'observer et d'apprécier les colibris de près tout en fournissant aux oiseaux une source d'énergie fiable, en particulier lorsque les fleurs sont moins abondantes. Un aspect négatif des mangeoires artificielles, cependant, est que les oiseaux peuvent chercher moins de nectar de fleurs pour se nourrir, et peuvent donc réduire la quantité de pollinisation que leur alimentation fournit naturellement. [145]

Le sucre blanc granulé est utilisé dans les mangeoires pour colibris à une concentration de 25 % comme recette courante, [146] bien que les colibris défendent les mangeoires plus agressivement lorsque la teneur en sucre est de 35 %, indiquant une préférence pour le nectar avec une teneur en sucre plus élevée. [147] Les sucres organiques et "bruts" contiennent du fer, qui peut être nocif, [148] et le sucre brun, le sirop d'agave, la mélasse et les édulcorants artificiels ne doivent pas non plus être utilisés. [149] Le miel est fabriqué par les abeilles à partir du nectar des fleurs, mais il n'est pas bon de l'utiliser dans les mangeoires car lorsqu'il est dilué avec de l'eau, des micro-organismes s'y développent facilement, ce qui le fait se gâter rapidement. [150] [151] [152]

Le colorant alimentaire rouge était autrefois considéré comme un ingrédient favorable pour le nectar dans les mangeoires domestiques, mais il n'est pas nécessaire. [153] Les produits commerciaux vendus comme « nectar instantané » ou « nourriture pour colibris » peuvent également contenir des conservateurs ou des arômes artificiels, ainsi que des colorants, qui sont inutiles et potentiellement nocifs. [153] [154] Bien que certains produits commerciaux contiennent de petites quantités d'additifs nutritionnels, les colibris obtiennent tous les nutriments nécessaires des insectes qu'ils mangent, rendant inutiles les nutriments ajoutés. [121]

Indices visuels de recherche de nourriture Modifier

Les colibris ont une acuité visuelle exceptionnelle, ce qui leur permet de distinguer les sources de nourriture tout en cherchant leur nourriture. [47] Bien que l'on pense que les colibris sont attirés par la couleur lorsqu'ils cherchent de la nourriture, comme des fleurs rouges ou des mangeoires artificielles, des expériences indiquent que l'emplacement et la qualité du nectar des fleurs sont les "balises" les plus importantes pour la recherche de nourriture. [155] [156] Les colibris dépendent peu des indices visuels de la couleur des fleurs pour baliser les endroits riches en nectar, mais ils ont plutôt utilisé les points de repère environnants pour trouver la récompense du nectar. [157] [158]

Chez au moins une espèce de colibris – la couronne de feu à dos vert (Sephanoides sephaniodes) - les couleurs de fleurs préférées sont dans la longueur d'onde rouge-vert pour le système visuel de l'oiseau, offrant un contraste plus élevé que pour les autres couleurs de fleurs. [159] De plus, le plumage de la couronne des mâles à couronne de feu est très irisé dans la gamme de longueurs d'onde rouges (pic à 650 nanomètres), offrant peut-être un avantage concurrentiel de dominance lors de la recherche de nourriture parmi d'autres espèces de colibris au plumage moins coloré. [159] La capacité de distinguer les couleurs des fleurs et du plumage est rendue possible par un système visuel comportant quatre cellules à cône unique et un cône double filtré par des gouttelettes d'huile photoréceptrices qui améliorent la discrimination des couleurs. [155] [159]

Certaines espèces de souimangas d'Afrique, d'Asie du Sud et du Sud-Est et d'Australie ressemblent à des colibris en apparence et en comportement, tout comme peut-être aussi les méliphages d'Australie et des îles du Pacifique. Ces deux groupes, cependant, ne sont pas liés aux colibris, car leur ressemblance est due à une évolution convergente. [160]

Le papillon colibri est souvent confondu avec un colibri.

    portaient des talismans de colibris, à la fois des représentations artistiques de colibris et des fétiches fabriqués à partir de véritables parties de colibris : emblématiques pour leur vigueur, leur énergie et leur propension à travailler avec leurs becs pointus qui imitent symboliquement les instruments d'armes, de saignée, de pénétration et d'intimité. Les talismans de colibris étaient appréciés pour leur puissance sexuelle, leur énergie, leur vigueur et leur habileté aux armes et à la guerre. [161]
  • Le dieu aztèque de la guerre Huitzilopochtli est souvent représenté comme un colibri. On croyait également que les guerriers tombés au combat reviendraient sur terre sous la forme de colibris et de papillons. [162] Le mot nahuatl huitzil (colibri) est un mot onomatopéique dérivé des sons des battements d'ailes et du vol zoom du colibri.
  • L'une des lignes de Nazca représente un colibri (à droite).
  • Les cultures Hopi et Zuni ont un mythe de création de colibris sur un jeune frère et sœur qui meurent de faim parce que la sécheresse et la famine sont arrivées sur la terre. Leurs parents sont partis chercher de la nourriture, alors le garçon sculpte un morceau de bois en un petit oiseau pour divertir sa sœur. Lorsque la fille lance la sculpture en l'air, l'oiseau prend vie et se transforme en colibri. Le petit oiseau vole alors vers le dieu de la fertilité et implore la pluie, et le dieu obéit à la demande, ce qui aide les cultures à repousser. [163] , connu sous le nom de « Le pays du colibri », affiche un colibri sur les armoiries de cette nation, [164] une pièce de 1 cent [165] et l'emblème de sa compagnie aérienne nationale, Caribbean Airlines (à droite).

Les colibris se nourrissent à 1500 fps

Colibri se nourrissant d'une fleur dans le jardin botanique de l'Université de Californie

Colibri avec du pollen jaune sur son bec dans le jardin botanique de l'Université de Californie

Colibri d'Anna juvénile avec la langue qui sort

Calypte Anna perché

Poussins de colibri dans un nid dans un cactus à Mesa, Arizona

Colibri adulte dans son nid dans un cactus à Mesa, Arizona

Colibri d'Anna femelle perché sur une petite branche

    – colibri artificiel
  • Macroglossum stellatarum – colibri sphinx
  • Hémaris – les sphinx (mites colibris) confondus avec les colibris
  1. ^ Clark, C.J. Dudley, R. (2009). "Coûts de vol de longues queues sexuellement sélectionnées chez les colibris". Actes de la Royal Society B : Sciences biologiques. 276 (1664) : 2109-15. doi: 10.1098/rspb.2009.0090. PMC2677254. PMID19324747.
  2. ^
  3. Ridgely RS, Greenfield PG (2001). Les oiseaux de l'Équateur, guide de terrain (1 éd.). Presse universitaire Cornell. ISBN978-0-8014-8721-7 .
  4. ^ unebc
  5. Suarez, R.K. (1992). « Vol de colibri : Maintenir les taux métaboliques spécifiques à la masse les plus élevés parmi les vertébrés ». Expérience. 48 (6) : 565-70. doi:10.1007/bf01920240. PMID1612136. S2CID21328995.
  6. ^
  7. "Les colibris". Nationalzoo.si.edu. Archivé de l'original le 2012-07-16 . Récupéré le 01-04-2013.
  8. ^
  9. Vigueurs, Nicholas Aylward (1825). « Observations sur les affinités naturelles qui relient les ordres et les familles d'oiseaux ». Transactions de la Linnean Society of London. 14 (3) : 395-517 [463]. doi: 10.1111/j.1095-8339.1823.tb00098.x.
  10. ^
  11. Bock, Walter J. (1994). Histoire et nomenclature des noms de groupes familiaux aviaires. Bulletin du Muséum américain d'histoire naturelle. Numéro 222. New York : Musée américain d'histoire naturelle. pages 143, 264.
  12. ^ uneb
  13. McGuire, J.A. Witt, C.C. Altshuler, D.L. Remsen, J.V. (2007). « Systématique phylogénétique et biogéographie des colibris : analyses bayésiennes et à maximum de vraisemblance des données partitionnées et sélection d'une stratégie de partitionnement appropriée ». Biologie systématique. 56 (5) : 837-56. doi: 10.1080/10635150701656360. PMID17934998.
  14. ^ unebceFg
  15. McGuire, J. Witt, C. Remsen, J.V. Corl, A. Rabosky, D. Altshuler, D. Dudley, R. (2014). « La phylogénétique moléculaire et la diversification des colibris ». Biologie actuelle. 24 (8) : 910–16. doi: 10.1016/j.cub.2014.03.016 . PMID24704078.
  16. ^ uneb
  17. Dickinson, E.C. Remsen, J.V., Jr., éd. (2013). La liste de contrôle complète Howard & Moore des oiseaux du monde. Tome 1 : Non-passerines (4e éd.). Eastbourne, Royaume-Uni : Aves Press. p. 105-36. ISBN978-0-9568611-0-8. |volume= contient du texte supplémentaire (aide)
  18. ^
  19. Bleiweiss, R. Kirsch, J.A. Matheus, J.C. (1997). « Preuve d'hybridation d'ADN pour les principales lignées de colibris (Aves:Trochilidae) ». Biologie moléculaire et évolution. 14 (3) : 325-43. doi: 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025767 . PMID9066799.
  20. ^ uneb
  21. Mayr, Gérald (mars 2005). « Les colibris fossiles du Vieux Monde » (PDF) . Biologiste. 52 (1) : 12-16. Archivé de l'original (PDF) le 2011-09-27 . Récupéré le 14/12/2009.
  22. ^
  23. Gill, Frank Donsker, David Rasmussen, Pamela, éd. (juillet 2020). "Liste mondiale des oiseaux du CIO Version 10.2". Union internationale des ornithologues . Récupéré le 3 janvier 2020 .
  24. ^ uneb
  25. Mayr, Gérald (2004). "Les archives fossiles de l'Ancien Monde des colibris de type moderne". Science. 304 (5672) : 861–64. Code Bib : 2004Sci. 304.861M. doi:10.1126/science.1096856. PMID15131303. S2CID6845608.
  26. ^
  27. Bleiweiss, Robert Kirsch, John A. W. Matheus, Juan Carlos (1999). « Preuve d'hybridation ADN-ADN pour la structure de sous-famille chez les colibris » (PDF) . Pingouin. 111 (1) : 8-19. doi:10.2307/4088500. JSTOR4088500.
  28. ^
  29. Ksepka, Daniel T. Clarke, Julia A. Nesbitt, Sterling J. Kulp, Felicia B. Grande, Lance (2013). « Preuve fossile de forme d'aile dans un parent de tige de martinets et de colibris (Aves, Pan-Apodiformes) ». Actes de la Royal Society B. 280 (1761) : 1761. doi : 10.1098/rspb.2013.0580. PMC3652446. PMID23760643.
  30. ^
  31. Mayr, Gérald (2007-01-01). "Nouveaux spécimens du colibri Eurotrochilus inexpectatus de l'Oligocène ancien". Journal d'ornithologie. 148 (1) : 105-111. doi:10.1007/s10336-006-0108-y. ISSN 2193-7206.
  32. ^
  33. Bochenski, Zygmunt Bochenski, Zbigniew M. (2008-04-01). « Un colibri du Vieux Monde de l'Oligocène : un nouveau fossile des Carpates polonaises ». Journal d'ornithologie. 149 (2) : 211-216. doi:10.1007/s10336-007-0261-y. ISSN 2193-7206.
  34. ^ unebce
  35. "L'histoire de 22 millions d'années de changements remarquables des colibris est loin d'être terminée". ScienceQuotidien. 3 avril 2014 . Consulté le 30 septembre 2014.
  36. ^
  37. McGuire, Jimmy A. Witt, Christopher C. Jr, J. V. Remsen Dudley, R. Altshuler, Douglas L. (2008). « Une taxonomie de niveau supérieur pour les colibris ». Journal d'ornithologie. 150 (1) : 155-165. doi:10.1007/s10336-008-0330-x. ISSN0021-8375. S2CID1918245.
  38. ^
  39. Baldwin, M. W. Toda, Y. Nakagita, T. O'Connell, M. J. Klasing, K. C. Misaka, T. Edwards, S. V. Liberles, S. D. (2014). « Évolution de la perception du goût sucré chez les colibris par transformation du récepteur umami ancestral ». Science. 345 (6199): 929-933. Code bibliographique : 2014Sci. 345..929B. doi:10.1126/science.1255097. PMC4302410 . PMID25146290.
  40. ^
  41. Abrahamczyk S, Renner SS (2015).« L'accumulation temporelle des mutualismes colibris/plantes en Amérique du Nord et en Amérique du Sud tempérée ». BMC Biologie évolutive. 15: 104. doi:10.1186/s12862-015-0388-z. PMC4460853. PMID26058608.
  42. ^
  43. Abrahamczyk S, Souto-Vilarós D, McGuire JA, Renner SS (2015). « La diversité et les âges des clades des colibris antillais et les plus grands clades végétaux qui en dépendent : un jeune système mutualiste de 5 à 9 Myr ». Journal biologique de la société linnéenne. 114 (4) : 848–59. doi: 10.1111/bij.12476.
  44. ^
  45. Abrahamczyk, S. Souto-Vilaros, D. Renner, S. S. (2014). « Échapper à la spécialisation extrême : les passiflores, les chauves-souris et le colibri à bec d'épée ». Actes de la Royal Society B : Sciences biologiques. 281 (1795) : 20140888. doi : 10.1098/rspb.2014.0888. PMC4213610 . PMID25274372.
  46. ^ unebc
  47. Colwell, Robert K. (2000-11-01). « La règle de Rensch franchit la ligne : allométrie convergente du dimorphisme de taille sexuelle chez les colibris et les acariens des fleurs ». Le naturaliste américain. 156 (5) : 495-510. doi:10.1086/303406. JSTOR303406. PMID29587514. S2CID4401233.
  48. ^ unebc
  49. Lisle, Stephen P. De Rowe, Locke (2013-11-01). « Évolution corrélée de l' allométrie et du dimorphisme sexuel à travers les taxons supérieurs ». Le naturaliste américain. 182 (5) : 630-39. doi:10.1086/673282. JSTOR673282. PMID24107370. S2CID25612107.
  50. ^ unebceFg
  51. Berns, Chelsea M. Adams, Dean C. (2012-11-11). « Devenir différent mais rester pareil : modèles de taille sexuelle et dimorphisme de forme dans les factures des colibris ». Biologie de l'évolution. 40 (2) : 246–60. doi:10.1007/s11692-012-9206-3. ISSN0071-3260. S2CID276492.
  52. ^ unebceFg
  53. Temeles, Ethan J. Miller, Jill S. Rifkin, Joanna L. (2010-04-12). « Évolution du dimorphisme sexuel dans la taille et la forme du bec des colibris ermites (Phaethornithinae) : un rôle pour la causalité écologique ». Transactions philosophiques de la Royal Society of London B : Sciences biologiques. 365 (1543) : 1053-1063. doi: 10.1098/rstb.2009.0284. ISSN0962-8436. PMC2830232. PMID20194168.
  54. ^
  55. Stiles, Gary (1981). "Aspects géographiques de la coévolution des fleurs d'oiseaux, avec une référence particulière à l'Amérique centrale" (PDF) . Annales du jardin botanique du Missouri. 68 (2) : 323–51. doi:10.2307/2398801. JSTOR2398801.
  56. ^
  57. Maglianesi, M.A. Blüthgen, N. Böhning-Gaese, K. Schleuning, M. (2014). « Les traits morphologiques déterminent la spécialisation et l'utilisation des ressources dans les réseaux plantes-colibris dans les Néotropiques ». Écologie. 95 (12) : 3325-34. doi:10.1890/13-2261.1.
  58. ^
  59. Abrahamczyk, S., Poretschkin, C., & Renner, S. S. (2017). « Flexibilité évolutive dans cinq systèmes mutualistes colibris/plantes : test de l'appariement temporel et géographique ». Journal de biogéographie. 44 (8) : 1847-1855. doi: 10.1111/jbi.12962. CS1 maint : plusieurs noms : liste des auteurs (lien)
  60. ^
  61. Simon, Matt (10 juillet 2015). "Créature absurde de la semaine : le plus petit oiseau du monde pèse moins qu'un centime". Filaire . Consulté le 8 mars 2017 .
  62. ^
  63. Dalsgaard, B Martín González, A. M. Olesen, J. M. Ollerton, J Timmermann, A Andersen, L. H. Tossas, A. G. (2009). « Interactions plante-colibri aux Antilles : gradients de spécialisation florale associés à l'environnement et à la taille du colibri ». Oecologia. 159 (4) : 757–66. Code bibliographique : 2009Oecol.159..757D. doi:10.1007/s00442-008-1255-z. PMID19132403. S2CID35922888.
  64. ^
  65. Rodríguez-Gironés, M.A. Santamaría, L. (2004). "Pourquoi tant de fleurs d'oiseaux sont-elles rouges ?". PLOS Biol. 2 (10) : e350. doi: 10.1371/journal.pbio.0020350. PMC521733 . PMID15486585.
  66. ^
  67. Altschuler, D.L. (2003). "Couleur des fleurs, pollinisation des colibris et irradiation de l'habitat dans quatre forêts néotropicales". Biotropica. 35 (3) : 344-55. doi:10.1646/02113. JSTOR30043050. S2CID55929111.
  68. ^
  69. Nicolson, S.W. & Fleming, P.A. (2003). « Le nectar comme nourriture pour les oiseaux : les conséquences physiologiques de la consommation de solutions sucrées diluées ». Syst. Évol. 238 (1–4) : 139–53. doi:10.1007/s00606-003-0276-7. S2CID23401164.
  70. ^ uneb
  71. Junker, Robert R. Blüthgen, Nico Brehm, Tanja Binkenstein, Julia Paulus, Justina Martin Schaefer, H. Stang, Martina (2012-12-13). Ashman, Tia-Lynn (éd.). « Spécialisation sur les traits comme base de l'étendue de niche des visiteurs de fleurs et comme mécanisme de structuration des réseaux écologiques ». Écologie fonctionnelle. 27 (2) : 329–41. doi: 10.1111/1365-2435.12005 . ISSN0269-8463.
  72. ^
  73. Martín González Ana M, Dalsgaard Bo, autres (2015-07-30). « La macroécologie des réseaux de colibris-plantes phylogénétiquement structurés ». Écologie mondiale et biogéographie. 24 (11) : 1212–24. doi: 10.1111/geb.12355. hdl : 10026.1/3407 . ISSN1466-822X. CS1 maint : utilise le paramètre auteurs (lien)
  74. ^
  75. Rico-Guevara A, Araya-Salas M (2015). "Des factures comme des poignards ? Un test pour les armes sexuellement dimorphes dans un colibri lekking". Écologie comportementale. 26 (1) : 21-29. doi: 10.1093/beheco/aru182.
  76. ^ unebc
  77. Hightower, Ben J Wijnings, Patrick WA Scholte, Rick Ingersoll, Rivers Chin, Diana D Nguyen, Jade Shorr, Daniel Lentink, David (2021-03-16). "Comment les forces aérodynamiques oscillantes expliquent le timbre du bourdonnement du colibri et d'autres animaux en vol battant". eLife. 10: e63107. doi:10.7554/elife.63107. ISSN2050-084X. PMC8055270. PMID33724182.
  78. ^ uneb
  79. Université de technologie d'Eindhoven (16 mars 2021). "Une nouvelle technique de mesure révèle ce qui donne aux ailes de colibri leur son caractéristique". Phys.org. Récupéré le 13 mai 2021.
  80. ^
  81. Ingersoll, Rivers Lentink, David (2018-10-15). « Comment le battement des ailes du colibri est réglé pour un vol stationnaire efficace ». Journal de biologie expérimentale. 221 (20). doi: 10.1242/jeb.178228 . ISSN1477-9145. PMID30323114.
  82. ^
  83. Steen, Ronny Kagge, Erik Olfert Lilleengen, Petter Lindemann, Jon Peder Midtgaard, Fred (2020). « Fréquences de battement d'ailes chez les colibris en liberté au Costa Rica et en Équateur ». Cotinga. 42: 3–8.
  84. ^
  85. Clark, C.J. (2011). « Contributions des ailes, de la queue et de la voix aux signaux acoustiques complexes de la cour des colibris Calliope ». Zool actuel. 57 (2) : 187-96. doi: 10.1093/czoolo/57.2.187 .
  86. ^ unebc
  87. Ravi S, Crall JD, McNeilly L, Gagliardi SF, Biewener AA, Combes SA (2015). « Stabilité et contrôle du vol du colibri dans les vents turbulents en courant libre ». J Exp Biol. 218 (Pt 9) : 1444-1452. doi: 10.1242/jeb.114553 . PMID25767146.
  88. ^ unebc
  89. Goller B, Altshuler DL (2014). « Les colibris contrôlent le vol stationnaire en stabilisant le mouvement visuel ». Actes de l'Académie nationale des sciences. 111 (51) : 18375-1880. Code bibliographique : 2014PNAS..11118375G. doi: 10.1073/pnas.1415975111. PMC4280641 . PMID25489117.
  90. ^
  91. Ocampo, Diego Barrantes, Gilbert Uy, J. Albert C. (2018-09-27). « Adaptations morphologiques pour les cerveaux relativement plus grands dans les crânes de colibris ». Écologie et évolution. 8 (21) : 10482–10488. doi:10.1002/ece3.4513. ISSN2045-7758. PMC6238128 . PMID30464820.
  92. ^ unebc
  93. Lisney TJ, Wylie DR, Kolominsky J, Iwaniuk AN (2015). « Morphologie des yeux et topographie rétinienne chez les colibris (Trochilidés Aves)". Cerveau, comportement et évolution. 86 (3-4): 176-90. doi: 10.1159/000441834 . PMID26587582.
  94. ^
  95. Iwaniuk AN, Wylie DR (2007). « Spécialisation neuronale pour le vol stationnaire chez les colibris : hypertrophie du noyau prétectal Lentiformis mesencephali » (PDF) . Journal de neurologie comparée. 500 (2) : 211–21. doi:10.1002/cne.21098. PMID17111358. S2CID15678218.
  96. ^ unebc
  97. Gaede, A. H. Goller, B Lam, J. P. Wylie, D. R. Altshuler, D. L. (2017). « Les neurones sensibles au mouvement visuel global ont des propriétés de réglage uniques chez les colibris ». Biologie actuelle. 27 (2) : 279–85. doi: 10.1016/j.cub.2016.11.041 . PMID28065606. S2CID28314419.
  98. ^ uneb
  99. "Les colibris voient le mouvement d'une manière inattendue". ScienceQuotidien. 5 janvier 2017 . Consulté le 24 avril 2017 .
  100. ^ uneb
  101. Stoddard, Mary Caswell Eyster, Harold N. Hogan, Benedict G. Morris, Dylan H. Soucy, Edward R. Inouye, David W (2020-06-15). "Les colibris sauvages distinguent les couleurs non spectrales". Actes de l'Académie nationale des sciences. 117 (26) : 15112-22. doi: 10.1073/pnas.1919377117. ISSN0027-8424. PMC7334476 . PMID32541035. CS1 maint : utilise le paramètre auteurs (lien)
  102. ^
  103. Altshuler, D.L. Dudley, R (2002). « L'interface écologique et évolutive de la physiologie du vol des colibris ». Le Journal de Biologie Expérimentale. 205 (Pt 16) : 2325-36. PMID12124359.
  104. ^
  105. Lasiewski, Robert C. (1964). « Températures corporelles, fréquence cardiaque et respiratoire et perte d'eau par évaporation chez les colibris ». Zoologie physiologique. 37 (2) : 212–23. doi:10.1086/physzool.37.2.30152332. S2CID87037075.
  106. ^ unebc
  107. Hargrove, J.L. (2005). « Les réserves d'énergie adipeuse, le travail physique et le syndrome métabolique : Leçons des colibris ». Journal de la nutrition. 4: 36. doi:10.1186/1475-2891-4-36. PMC1325055 . PMID16351726.
  108. ^
  109. Welch Jr, K.C. Chen, C.C. (2014). « Flux de sucre à travers les muscles de vol des nectarivores vertébrés en vol stationnaire : une revue ». Journal de physiologie comparée B. 184 (8) : 945-59. doi:10.1007/s00360-014-0843-y. PMID25031038. S2CID11109453.
  110. ^ uneb
  111. Chen, Chris Chin Wah Welch, Kenneth Collins (2014). "Les colibris peuvent alimenter un vol planant coûteux complètement avec du glucose ou du fructose exogène". Écologie fonctionnelle. 28 (3) : 589-600. doi : 10.1111/1365-2435.12202.
  112. ^
  113. Welch Jr, K.C. Suarez, R.K. (2007). "Taux d'oxydation et renouvellement du sucre ingéré en survolant Anna (Calypte Anna) et roux (Selasphorus rufus) colibris". Journal de biologie expérimentale. 210 (Pt 12) : 2154-62. doi: 10.1242/jeb.005363 . PMID17562889.
  114. ^
  115. Suarez, Raul Welch, Kenneth (12 juillet 2017). « Le métabolisme du sucre chez les colibris et les chauves-souris nectarifères ». Nutriments. 9 (7) : 743. doi:10.3390/nu9070743. ISSN2072-6643. PMC5537857 . PMID28704953.
  116. ^
  117. Skutch, Alexander F. & Singer, Arthur B. (1973). La vie du colibri . New York : Éditeurs de la Couronne. ISBN978-0-517-50572-4.
  118. ^ unebc
  119. Powers, Donald R. Langland, Kathleen M. Wethington, Susan M. Powers, Sean D. Graham, Catherine H. Tobalske, Bret W. (2017). « Planer dans la chaleur : effets de la température ambiante sur la régulation de la chaleur chez les colibris en quête de nourriture ». Science ouverte de la Royal Society. 4 (12) : 171056. doi : 10.1098/rsos.171056. ISSN2054-5703. PMC5750011 . PMID29308244.
  120. ^
  121. Evangelista, Dennis Fernández, María José Berns, Madalyn S. Hoover, Aaron Dudley, Robert (2010). "Énergétique en vol stationnaire et équilibre thermique chez les colibris d'Anna (Calypte Anna)". Zoologie physiologique et biochimique. 83 (3) : 406-13. doi:10.1086/651460. ISSN1522-2152. PMID20350142. S2CID26974159.
  122. ^
  123. Matt Soniak (2 février 2016). "La vidéo infrarouge montre comment les colibris dégagent de la chaleur à travers leurs yeux et leurs pieds". Mental Floss . Récupéré le 14 janvier 2020 .
  124. ^ uneb
  125. Miklos D F Udvardy (1983). « Le rôle des pieds dans la thermorégulation comportementale des colibris » (PDF) . Condor. 85 (3) : 281-85. doi:10.2307/1367060. JSTOR1367060.
  126. ^
  127. Suarez, R.K. Gass, C.L. (2002). « La recherche de nourriture pour les colibris et la relation entre la bioénergétique et le comportement ». Biochimie et physiologie comparées. Partie A. 133 (2) : 335-43. doi:10.1016/S1095-6433(02)00165-4. PMID12208304.
  128. ^ unebce
  129. Bakken, B.H. McWhorter, T.J. Tsahar, E. Martinez del Rio, C. (2004). « Les colibris arrêtent leurs reins la nuit : variation quotidienne du taux de filtration glomérulaire chez Selasphorus platycercus ». Le Journal de Biologie Expérimentale. 207 (25) : 4383-91. doi: 10.1242/jeb.01238 . PMID15557024.
  130. ^ unebc
  131. Bakken, BH Sabat, P (2006). « Réponses gastro-intestinales et rénales à la consommation d'eau dans la couronne de feu à dos vert (Sephanoides sephanoides), un colibri sud-américain ». AJP : Physiologie Régulatrice, Intégrative et Comparative. 291 (3) : R830–36. doi:10.1152/ajpregu.00137.2006. hdl : 10533/177203 . PMID16614056. S2CID2391784.
  132. ^
  133. Lotz, Chris N. Martínez Del Rio, Carlos (2004). "La capacité des colibris roux Selasphorus rufus pour diluer et concentrer l'urine". Journal de biologie aviaire. 35: 54-62. doi: 10.1111/j.0908-8857.2004.03083.x.
  134. ^
  135. Beuchat CA, Preest MR, Braun EJ (1999). « Architecture glomérulaire et médullaire dans le rein du colibri d'Anna ». Journal de Morphologie. 240 (2) : 95-100. doi:10.1002/(sici)1097-4687(199905)240:2<95::aid-jmor1>3.0.co2-u. PMID29847878.
  136. ^
  137. "Les sons de la chanson de diverses espèces de colibris". Tout sur les oiseaux. Le laboratoire d'ornithologie Cornell, Université Cornell, Ithaca, NY. 2015. Consulté le 25 juin 2016 .
  138. ^ unebc
  139. Jarvis ED, Ribeiro S, da Silva ML, Ventura D, Vielliard J, Mello CV (2000). « L'expression des gènes axée sur le comportement révèle des noyaux de chant dans le cerveau du colibri ». La nature. 406 (6796) : 628-32. Code Bib : 2000Natur.406..628J. doi: 10.1038/35020570. PMC2531203. PMID10949303.
  140. ^
  141. Gahr M (2000). "Système de contrôle des chants neuronaux des colibris : comparaison avec les martinets, l'apprentissage vocal (Songbirds) et les passereaux non apprenants (Suboscines), et les non-passerins non apprenants (Colombe, hibou, mouette, caille, poulet)". J Comp Neurol. 426 (2) : 182-96. doi:10.1002/1096-9861(20001016)426:2<182::AID-CNE2>3.0.CO2-M. PMID10982462.
  142. ^
  143. Renne, Paul R. Deino, Alan L. Hilgen, Frederik J. Kuiper, Klaudia F. Mark, Darren F. Mitchell, William S. Morgan, Leah E. Mundil, Roland Smit, janvier (7 février 2013). "Les échelles de temps des événements critiques autour de la frontière du Crétacé-Paléogène" (PDF) . Science. 339 (6120) : 684-87. Code bibliographique : 2013Sci. 339..684R. doi:10.1126/science.1230492. PMID23393261. S2CID6112274.
  144. ^ unebc
  145. Pytte, C.L. Ficken, M.S. Moiseff, A (2004). « Le chant ultrasonique du colibri à gorge bleue : une comparaison entre la production et la perception ». Journal de physiologie comparée A. 190 (8) : 665-73. doi:10.1007/s00359-004-0525-4. PMID15164219. S2CID7231117.
  146. ^ uneb
  147. Monte, Amanda Cerwenka, Alexander F. Ruthensteiner, Bernhard Gahr, Manfred Düring, Daniel N. (2020-07-06). « Le morphome du syrinx du colibri : une description tridimensionnelle détaillée de l'organe vocal du jacobin noir ». BMC Zoologie. 5 (1) : 7. doi : 10.1186/s40850-020-00057-3. ISSN2056-3132. S2CID220509046.
  148. ^
  149. Riede, Tobias Olson, Christopher R. (2020-02-06). « L'organe vocal des colibris montre une convergence avec les oiseaux chanteurs ». Rapports scientifiques. 10 (1) : 2007. Code Bib : 2020NatSR..10.2007R. doi: 10.1038/s41598-020-58843-5. ISSN2045-2322. PMC7005288 . PMID32029812.
  150. ^
  151. Hainsworth, F.R. Wolf, L.L. (1970). « Régulation de la consommation d'oxygène et de la température corporelle pendant la torpeur chez un colibri, Eulampis jugularis ». Science. 168 (3929) : 368-69. Code bibliographique : 1970Sci. 168..368R. doi:10.1126/science.168.3929.368. PMID5435893. S2CID30793291.
  152. ^
  153. Hiebert, S.M. (1992). « Seuils dépendants du temps pour l'initiation de la torpeur chez le colibri roux (Selasphorus rufus) ». Journal de physiologie comparée B. 162 (3) : 249-55. doi:10.1007/bf00357531. PMID1613163. S2CID24688360.
  154. ^
  155. Hiebert, S.M. Salvante, K.G. Ramenofsky, M Wingfield, J.C. (2000). "Corticostérone et torpeur nocturne chez le colibri roux (Selasphorus rufus)". Endocrinologie générale et comparée. 120 (2) : 220-34. doi : 10.1006/gcen.2000.7555. PMID11078633.
  156. ^
  157. Powers, D.R. Brown, A.R. Van Hook, J.A. (2003). « Influence des dépôts de graisse diurnes normaux sur les mesures en laboratoire de l'utilisation de la torpeur chez les colibris territoriaux et non territoriaux ». Zoologie physiologique et biochimique. 76 (3) : 389–97. doi:10.1086/374286. PMID12905125. S2CID6475160.
  158. ^
  159. Greenwood, Véronique (2020-09-08). "Ces colibris font des siestes extrêmes. Certains peuvent même hiberner". Le New York Times. ISSN0362-4331 . Récupéré le 2020-09-09 .
  160. ^ uneb
  161. "Le projet de colibri de la Colombie-Britannique". Observatoire d'oiseaux de Rocky Point, île de Vancouver, Colombie-Britannique. 2010 . Consulté le 25 juin 2016 .
  162. ^
  163. Churchfield, Sara. (1990). L'histoire naturelle des musaraignes. Presse universitaire Cornell. p. 35-37. ISBN978-0-8014-2595-0.
  164. ^
  165. "Les enregistrements de longévité des oiseaux nord-américains". Commission géologique des États-Unis. Récupéré le 26 janvier 2021.
  166. ^ Centre de recherche sur la faune de Patuxent, Laboratoire de baguage des oiseaux. Dossiers de longévité numéros AOU 3930–4920 2009-08-31. Récupéré le 2009-09-27.
  167. ^
  168. Fisher Jr, R. (1994). "La mante religieuse attrape et mange le colibri". Observation des oiseaux. 26: 376.
  169. ^
  170. Lorenz, S. (2007). "La mantide de Caroline (Stagmomantis carolina) capture et se nourrit d'un colibri à queue large (Selasphorus platycercus)". Bulletin de la société ornithologique du Texas. 40: 37–38.
  171. ^ unebc
  172. Oniki, Y Willis, E. O. (2000). « Comportement de nidification du colibri à queue d'aronde, Eupetomena macroura (Trochilidae, Aves) ». Journal brésilien de biologie. 60 (4) : 655-162. doi: 10.1590/s0034-71082000000400016 . PMID11241965.
  173. ^ unebc
  174. « Nidification des colibris ». Système de radiodiffusion publique – Nature de Learner.org, Journey North. 2016. Archivé de l'original (vidéo) le 2 février 2017 . Consulté le 12 mai 2016.
  175. ^ unebc
  176. « Nidification et oisillon des colibris » (vidéo) . 2011 . Récupéré le 12 mai 2016 – via YouTube.
  177. ^ unebc
  178. "Q&A de colibri : Nid et oeufs". Opération Rubythroat : le projet Hummingbird, Hilton Pond Center for Piemont Natural History. 2014. Consulté le 21 juin 2014.
  179. ^
  180. Mohrman, Eric (22 novembre 2019). "Comment les colibris s'accouplent-ils ?". Sciences, Leaf Group Media . Récupéré le 8 février 2020 .
  181. ^ uneb
  182. "Caractéristiques du colibri". apprenant.org. Apprenant Annenberg, La Fondation Annenberg. 2015. Archivé de l'original le 2016-11-11 . Récupéré le 2010-08-30.
  183. ^ unebce
  184. Williamson S (2001). Un guide de terrain pour les colibris d'Amérique du Nord. Section : Plumage et mue. Houghton Mifflin Harcourt. p. 13–18. ISBN978-0-618-02496-4.
  185. ^
  186. Hamilton WJ (1965). « Affichage orienté vers le soleil du colibri d'Anna » (PDF) . Le Bulletin Wilson. 77 (1).
  187. ^ uneb
  188. Meadows MG, Roudybush TE, McGraw KJ (2012). "Le niveau de protéines alimentaires affecte la coloration irisée des colibris d'Anna, Calypte Anna". J Exp Biol. 215 (16) : 2742-50. doi:10.1242/jeb.069351. PMC3404802 . PMID22837446.
  189. ^
  190. Rayner, J.M.V. (1995). « Dynamique des sillages de vortex de vertébrés volants et nageurs ». Symp. Soc. Exp. Biol. 49: 131–55. PMID8571221.
  191. ^ unebc
  192. Warrick DR, Tobalske BW, Pouvoirs DR (2005). « Aérodynamique du colibri en vol stationnaire ». La nature. 435 (7045) : 1094–97. Code Bib : 2005Natur.435.1094W. doi: 10.1038/nature03647. PMID15973407. S2CID4427424.
  193. ^
  194. Sapir, N Dudley, R (2012)."Le vol de retour chez les colibris utilise des ajustements cinématiques uniques et entraîne un faible coût métabolique". Journal de biologie expérimentale. 215 (Pt 20) : 3603-11. doi: 10.1242/jeb.073114 . PMID23014570.
  195. ^
  196. Tobalske BW, Warrick DR, Clark CJ, Powers DR, Hedrick TL, Hyder GA, Biewener AA (2007). « La cinématique tridimensionnelle du vol des colibris ». J Exp Biol. 210 (13) : 2368-82. doi: 10.1242/jeb.005686 . PMID17575042.
  197. ^
  198. Tobalske, B.W. Biewener, A.A. Warrick, D.R. Hedrick, T.L. Powers, D.R. (2010). « Les effets de la vitesse de vol sur l'activité musculaire chez les colibris ». Journal de biologie expérimentale. 213 (Pt 14) : 2515–23. doi: 10.1242/jeb.043844 . PMID20581281.
  199. ^
  200. Videler JJ (2005). Vol aviaire. Oxford University Press, Série Ornithologie. p. 34. ISBN978-0-19-856603-8.
  201. ^
  202. Fernández, M. J. Dudley, R Bozinovic, F (2011). « Énergétique comparative du colibri géant (Patagona gigas) ». Zoologie physiologique et biochimique. 84 (3) : 333-40. doi:10.1086/660084. PMID21527824. S2CID31616893.
  203. ^
  204. Gill V (30 juillet 2014). "Les colibris devancent les hélicoptères lors d'un concours de vol stationnaire". nouvelles de la BBC . Récupéré le 1er septembre 2014.
  205. ^
  206. Feinsinger, Peter Colwell, Robert K. Terborgh, John Chaplin, Susan Budd (1979). « L'élévation et la morphologie, l'énergétique du vol et l'écologie de la recherche de nourriture des colibris tropicaux ». Le naturaliste américain. 113 (4) : 481–97. doi : 10.1086/283408. ISSN0003-0147. JSTOR2460270. S2CID85317341.
  207. ^
  208. Morelle R (8 novembre 2011). "Les colibris secouent la tête pour faire face à la pluie". nouvelles de la BBC . Consulté le 22 mars 2014.
  209. ^
  210. St. Fleur N (20 juillet 2012). "Astuce de pluie de colibri : une nouvelle étude montre que de minuscules oiseaux modifient leur posture lors des tempêtes" (vidéo) . Huffington Post . Consulté le 22 mars 2014.
  211. ^ unebc
  212. Clark, C.J. (2009). "Les plongées de cour du colibri d'Anna offrent un aperçu des limites de performances de vol". Actes de la Royal Society B : Sciences biologiques. 276 (1670): 3047-3052. doi: 10.1098/rspb.2009.0508. PMC2817121 . PMID19515669.
  213. ^
  214. Akparibo, Issaka Y. Anderson, Jackie Chumbley, Eric (2020-09-07). Aérospatiale, effets gravitationnels, hautes performances. Centre national d'information sur la biotechnologie, Institut national de médecine des États-Unis. PMID28613519.
  215. ^ unebc
  216. Clark, C.J. Feo, T.J. (2008). « Le colibri d'Anna chante avec sa queue : un nouveau mécanisme de sonation chez les oiseaux ». Actes de la Royal Society B : Sciences biologiques. 275 (1637) : 955-162. doi: 10.1098/rspb.2007.1619. PMC2599939. PMID18230592.
  217. ^ uneb
  218. Le juge en chef Clark (2014). « Le saut harmonique et l'évolution à la fois ponctué et graduel des caractères acoustiques dans les plumes de la queue du colibri Selasphorus ». PLOS UN. 9 (4) : e93829. Code bibliographique : 2014PLoSO. 993829C. doi: 10.1371/journal.pone.0093829. PMC3983109 . PMID24722049.
  219. ^
  220. Clark, C.J. Feo, T.J. (2010). "Pourquoi les colibris Calypte "chantent" à la fois avec leur queue et leur syrinx ? Un exemple apparent de biais sensoriel sexuel". Le naturaliste américain. 175 (1) : 27-37. doi:10.1086/648560. PMID19916787. S2CID29680714.
  221. ^
  222. Clark, C.J. Elias, D.O. Prum, R.O. (2013). "Les sons de plumes de colibris sont produits par un flottement aéroélastique, et non par des vibrations induites par un vortex". Journal de biologie expérimentale. 216 (Pt 18) : 3395-403. doi: 10.1242/jeb.080317 . PMID23737562.
  223. ^
  224. Le juge en chef Clark (2011). "Aile, queue et contributions vocales aux signaux acoustiques complexes de courtiser les colibris Calliope" (PDF) . Zoologie actuelle. 57 (2) : 187-96. doi: 10.1093/czoolo/57.2.187 .
  225. ^
  226. Kovacevic M (2008-01-30). "Le colibri chante avec ses plumes de queue". Revue Cosmos. Archivé de l'original le 2012-05-03 . Récupéré le 2013-07-13.
  227. ^ unebc
  228. Miller SJ, Inouye DW (1983). « Rôles du sifflet d'aile dans le comportement territorial des colibris mâles à queue large (Sélasphore platycercus)". Comportement des animaux. 31 (3) : 689-700. doi:10.1016/S0003-3472(83)80224-3. S2CID53160649 . Récupéré le 13 juillet 2014 – via hummingbirds.net.
  229. ^ Fjeldså, J. & I. Heynen (1999). Genre Oreotrochilus. pp. 623–24 dans : del Hoyo, J., A. Elliott, & J. Sargatal. éd. (1999). Manuel des oiseaux du monde. Vol. 5. Effraie des clochers aux colibris. Lynx Edicions, Barcelone. 84-87334-25-3
  230. ^ Jaramillo, A. & R. Barros (2010). Listes d'espèces d'oiseaux pour les pays et territoires d'Amérique du Sud : Chili.
  231. ^ Salaman, P., T. Donegan et D. Caro (2009). Liste de contrôle des oiseaux de Colombie 2009. Archivé le 24-08-2009 à la Wayback Machine Conservation Colombiana 8. Fondation ProAves
  232. ^ Freile, J. (2009). Listes d'espèces d'oiseaux pour les pays et territoires d'Amérique du Sud : Équateur.
  233. ^
  234. "Colibri à gorge rubis". Le projet Colibri de l'Ontario. 2013. Archivé de l'original le 20 avril 2015 . Récupéré le 3 mai 2015.
  235. ^ uneb Williamson, S.L. (2002). Un guide de terrain pour les colibris d'Amérique du Nord (Série de guides de terrain Peterson). Houghton Mifflin Co., Boston. 0-618-02496-4
  236. ^
  237. "Colibri roux (Rufus sélasphore)". Manuel des oiseaux du monde. 2018. Récupéré le 5 février 2018 .
  238. ^ unebceFg
  239. "Migration des colibris". Colibri central. 2018. Récupéré le 28 août 2018.
  240. ^
  241. "Cartes de migration et d'aire de répartition". Le projet Colibri de l'Ontario. 2013. Archivé de l'original le 3 avril 2014 . Consulté le 23 mars 2014.
  242. ^ unebceF
  243. "Colibri roux". Laboratoire d'ornithologie de l'Université Cornell. 2014. Consulté le 10 avril 2014.
  244. ^
  245. "Nouvelles de Colibri : Suivi de la migration". Journey North, Annenberg Learner, learner.org. Archivé de l'original le 7 mars 2017 . Consulté le 22 mars 2014.
  246. ^
  247. McKinney, A. M. Caradonna, P. J. Inouye, D. W. Barr, B Bertelsen, C. D. Waser, N. M. (2012). « Changements asynchrones dans la phénologie de la migration des colibris à queue large et de leurs ressources de nectar en début de saison » (PDF) . Écologie. 93 (9) : 1987-1993. doi:10.1890/12-0255.1. PMID23094369.
  248. ^
  249. Altshuler, D.L. Dudley, R (2002). « L'interface écologique et évolutive de la physiologie du vol des colibris ». Le Journal de Biologie Expérimentale. 205 (Pt 16) : 2325-36. PMID12124359.
  250. ^ uneb
  251. Yanega GM, Rubega MA (2004). « Mécanismes d'alimentation : la mâchoire du colibri se plie pour faciliter la capture d'insectes ». La nature. 428 (6983) : 615. Code bibliographique : 2004Natur.428..615Y. doi: 10.1038/428615a. PMID15071586. S2CID4423676.
  252. ^ unebc
  253. "Les colibris attrapent des insectes volants à l'aide de becs à fermeture rapide". ScienceQuotidien. 20 juillet 2011 . Consulté le 10 mai 2017 .
  254. ^ unebc
  255. Connor J (15 octobre 2010). "Pas toute la douceur et la lumière". Université Cornell, Laboratoire d'ornithologie, Allaboutbirds.org, Ithaca, NY. Archivé de l'original le 16 juillet 2015 . Consulté le 24 janvier 2011 .
  256. ^
  257. Unwin, Mike (2011). L'Atlas des oiseaux : diversité, comportement et conservation. Presse de l'Université de Princeton. p. 57. ISBN978-1-4008-3825-7.
  258. ^
  259. Stevens, C. Edward Hume, Ian D. (2004). Physiologie comparée du système digestif des vertébrés. La presse de l'Universite de Cambridge. p. 126. ISBN978-0-521-61714-7.
  260. ^
  261. Ward, B.J. Day, L.B. Wilkening, S.R. Wylie, D.R. Saucier, D.M. Iwaniuk, A.N. (2012). « Les colibris ont une formation hippocampique considérablement agrandie ». Lettres de biologie. 8 (4) : 657-59. doi: 10.1098/rsbl.2011.1180. PMC3391440 . PMID22357941.
  262. ^
  263. Temeles EJ (1996). « Une nouvelle dimension aux relations colibri-fleur ». Oecologia. 105 (4) : 517–23. Code Bib : 1996Oecol.105.517T. doi:10.1007/bf00330015. JSTOR4221216. PMID28307145. S2CID31641494.
  264. ^ unebc
  265. Baldwin MW, Toda Y, Nakagita T, O'Connell MJ, Klasing KC, Misaka T, Edwards SV, Liberles SD (2014). « Biologie sensorielle. Évolution de la perception du goût sucré chez les colibris par transformation du récepteur umami ancestral ». Science. 345 (6199): 929-933. Code bibliographique : 2014Sci. 345..929B. doi:10.1126/science.1255097. PMC4302410 . PMID25146290.
  266. ^
  267. Li, X (2009). « Les récepteurs T1R médient le goût sucré et umami des mammifères ». Suis J Clin Nutr. 90 (3) : 733S–37S. doi: 10.3945/ajcn.2009.27462G . PMID19656838.
  268. ^ uneb
  269. Rico-Guevara, Alejandro Fan, Tai-Hsi Rubega, Margaret A. (2015-08-22). "Les langues de colibris sont des micropompes élastiques". Proc. R. Soc. B. 282 (1813): 20151014. doi:10.1098/rspb.2015.1014. ISSN0962-8452. PMC4632618 . PMID26290074.
  270. ^
  271. Rico-Guevara, A Rubega, MA (2011). "La langue du colibri est un piège à fluide, pas un tube capillaire". Actes de l'Académie nationale des sciences. 108 (23) : 9356-60. Code Bib : 2011PNAS..108.9356R. doi: 10.1073/pnas.1016944108. PMC3111265 . PMID21536916.
  272. ^ Mosher D "La vidéo à grande vitesse montre comment les colibris boivent vraiment". Wired.com. 2 mai 2011.
  273. ^
  274. Gorman, James (2015-09-08). "La langue du colibri : comment ça marche". Le New York Times. ISSN0362-4331 . Récupéré le 2015-09-10.
  275. ^
  276. Kim, W Peudecerf, F Baldwin, M. W. Bush, J. W. (2012). « La langue du colibri : un siphon capillaire auto-assemblant ». Actes de la Royal Society B : Sciences biologiques. 279 (1749) : 4990–96. doi: 10.1098/rspb.2012.1837. PMC3497234 . PMID23075839.
  277. ^
  278. Frank, David Gorman, James (2015-09-08). "ScienceTake | La langue du colibri". Le New York Times. ISSN0362-4331 . Récupéré le 2015-09-10.
  279. ^
  280. Stahl, J. M. Nepi, M Galetto, L Guimarães, E Machado, S. R. (2012). « Aspects fonctionnels de la sécrétion de nectar floral d'Ananas ananassoides, une broméliacée ornithophile de la savane brésilienne ». Annales de botanique. 109 (7) : 1243-1252. doi: 10.1093/aob/mcs053. PMC3359915 . PMID22455992.
  281. ^
  282. Avalos, G Soto, A Alfaro, W (2012). "Effet des mangeoires artificielles sur les charges de pollen des colibris du Cerro de la Muerte, Costa Rica". Revista de Biologie Tropicale. 60 (1) : 65-73. doi: 10.15517/rbt.v60i1.2362 . PMID22458209.
  283. ^
  284. "Recette de nectar de colibri". Nationalzoo.si.edu. Archivé de l'original le 2017-01-22 . Récupéré le 20/03/2010.
  285. ^
  286. Rousseu, F Charette, Y Bélisle, M (2014). « Défense des ressources et monopolisation dans une population marquée de colibris à gorge rubis (Archilochus colubris) ». Écologie et évolution. 4 (6) : 776–93. doi:10.1002/ece3.972. PMC3967903. PMID24683460.
  287. ^
  288. "Comment faire du nectar de colibri". Audubon.com. Société Audubon. 14 avril 2016.
  289. ^
  290. "Nourrir les colibris". www.kern.audubon.org. Réserve de la rivière Audubon en Californie Kern.
  291. ^
  292. "Les mangeoires et l'alimentation des colibris". Faq.gardenweb.com. 2008-01-09 . Récupéré le 2009-01-25.
  293. ^
  294. "Colibri F.A.Q.s de l'Observatoire des oiseaux du sud-est de l'Arizona". Sabo.org. 2008-11-25. Archivé de l'original le 2014-11-02 . Récupéré le 2009-01-25.
  295. ^Attirer les colibris | Département de la conservation du MissouriArchivé le 19/04/2012 à la Wayback Machine. Mdc.mo.gov. Consulté le 2013-04-01.
  296. ^ uneb
  297. Chambers, Lanny (2016). "S'il vous plaît, n'utilisez pas de colorant rouge". Hummingbirds.net . Consulté le 25 juin 2016 .
  298. ^
  299. "Devrais-je ajouter du colorant rouge à ma nourriture pour colibris ?". Trochilids.com. Récupéré le 20/03/2010.
  300. ^ uneb
  301. "Les colibris voient le rouge". Société nationale américaine d'Audubon. 28 mai 2013 . Consulté le 23 avril 2017 .
  302. ^
  303. "Les colibris ne font pas attention à la couleur des fleurs". Phys.org. 16 mars 2012 . Consulté le 22 avril 2017 .
  304. ^
  305. Hurly, T.A. Franz, S. Healy, S.D. (2010). "Les colibris roux (Selasphorus rufus) utilisent-ils des balises visuelles ?". Cognition animale. 13 (2) : 377-83. doi:10.1007/s10071-009-0280-6. PMID19768647. S2CID9189780.
  306. ^
  307. Hurly, T.A. Fox, T.A. Zweste, D.M. Healy, S.D. (2014). "Les colibris sauvages s'appuient sur des points de repère et non sur la géométrie lors de l'apprentissage d'un éventail de fleurs" (PDF) . Cognition animale. 17 (5) : 1157-1165. doi:10.1007/s10071-014-0748-x. hdl : 10023/6422. PMID24691650. S2CID15169177.
  308. ^ unebc
  309. Herrera, G Zagal, J. C. Diaz, M Fernández, M. J. Vielma, A Cure, M Martinez, J Bozinovic, F Palacios, A. G. (2008). "Les sensibilités spectrales des photorécepteurs et leur rôle dans la discrimination des couleurs chez le colibri à couronne de feu à dos vert (Sephanoides sephaniodes)". Journal de physiologie comparée A. 194 (9) : 785–94. doi:10.1007/s00359-008-0349-8. hdl : 10533/142104. PMID18584181. S2CID7491787.
  310. ^
  311. Prinzinger, R. Schafer T. et Schuchmann K. L. (1992). « Métabolisme énergétique, quotient respiratoire et paramètres respiratoires chez deux espèces convergentes de petits oiseaux : le souimanga à queue fourchue Aethopyga christinae (Nectariniidae) et le colibri chilien Sephanoides sephanoides (Trochilidés)". Journal de biologie thermique. 17 (2) : 71-79. doi:10.1016/0306-4565(92)90001-V.
  312. ^
  313. Werness, Hope B Benedict, Joanne H Thomas, Scott Ramsay-Lozano, Tiffany (2004). L'encyclopédie du continuum du symbolisme animal dans l'art. Groupe d'édition international Continuum. p. 229. ISBN978-0-8264-1525-7.
  314. ^
  315. Fiona MacDonald (2008). Comment être un guerrier aztèque. Livres géographiques nationaux. p. 25. ISBN978-1-4263-0168-1.
  316. ^
  317. Stanton, Kristen M. (31 mai 2020). "Signification et symbolisme du colibri". UniGuide.
  318. ^
  319. "Symboles nationaux de Trinité-et-Tobago". Bibliothèque nationale de Trinité-et-Tobago, Port of Spain. 2016. Archivé de l'original le 7 mai 2016 . Consulté le 18 avril 2016 .
  320. ^
  321. "Pièces de Trinité-et-Tobago". Banque centrale de Trinité-et-Tobago, Port d'Espagne. 2015. Archivé de l'original le 7 février 2017 . Consulté le 18 avril 2016 .

40 ms 2,5% Scribunto_LuaSandboxCallback::addStatementUsage 40 ms 2,5% [autres] 380 ms 23,5% Nombre d'entités Wikibase chargées : 11/400 -->


L'humanité est en danger de devenir obsolète en LX 2048

Pour réviser cet article, visitez Mon profil, puis Afficher les histoires enregistrées.

Photographie : Quiver Distribution/Everett Collection

Pour réviser cet article, visitez Mon profil, puis Afficher les histoires enregistrées.

Un homme mortellement malade essaie d'assurer l'avenir de sa famille dans un monde proche où la toxicité du soleil oblige les gens à rester à l'intérieur pendant la journée dans LX 2048, avec James D&# x27Arcy (Agent Carter, Patrie). C'est un film de science-fiction surréaliste imparfait mais stimulant, plein de grandes idées sur notre relation à la technologie et ce que cela signifie d'être humain, le tout magnifiquement ancré par les performances fantastiques de Dɺrcy's.

(Quelques spoilers ci-dessous.)

Cette histoire est apparue à l'origine sur Ars Technica, une source fiable d'actualités technologiques, d'analyses de politiques technologiques, de critiques, etc. Ars appartient à la société mère de WIRED, Condé Nast.

D&# x27Arcy incarne Adam Bird, un père marié de trois enfants sur le point de divorcer de sa femme, Reena (Anna Brewster). Nous sommes en 2048 et les gens vivent en grande partie à l'intérieur pendant la journée parce que la lumière du soleil est suffisamment puissante pour brûler instantanément la peau humaine. Tout le monde passe le plus clair de son temps dans un monde virtuel connu sous le nom de Royaume. (Le fait que Reena ait surpris Adam en train de gambader virtuellement avec son amant d'IA n'est qu'un de leurs nombreux problèmes conjugaux.) Tout le monde prend également des doses régulières de LithiumX pour éviter la dépression. Adam, cependant, s'accroche à ses vieilles habitudes, conduisant une décapotable au bureau dans une combinaison de protection contre les matières dangereuses et refusant de prendre la drogue.

Ensuite, il apprend qu'il souffre d'une maladie cardiaque en phase terminale et qu'il doit consolider son entreprise de réalité virtuelle en difficulté assez longtemps pour maintenir sa police d'assurance premium. Il prévoit un clone, avec tous les souvenirs et traits d'Adam, pour élever sa famille à sa place une fois qu'il mourra. En fait, le clone serait une version améliorée de lui-même, et Adam n'est pas tout à fait prêt à affronter cette amère réalité. Les choses deviennent beaucoup plus compliquées et plus étranges à partir de là. Nous nous sommes assis avec le réalisateur Guy Moshe (Bunraku) pour en savoir plus sur la genèse du film et ses thèmes.

Pouvez-vous nous parler un peu de la genèse de ce film ?

Guy Moshé : Cela a commencé par l'aspect humain. Je suis marié et heureux, j'ai trois enfants. Nous passions beaucoup de temps avec d'autres familles, et en l'espace d'un an environ, beaucoup de ces relations se sont enflammées tout autour de nous – des personnes qui se séparent et divorcent. Même si chaque histoire est différente et chaque individu est différent, j'ai pu voir une ligne directrice : les gens atteignent l'âge adulte et ont l'impression qu'à un moment donné, ils n'ont pas eu la chance d'être tout ce qu'ils voulaient être, ou qu'ils pourraient l'être. Cela a donné naissance à l'idée d'une personne piégée dans une situation comme celle-ci. Je ne pouvais pas non plus échapper à l'idée qu'une partie de la raison pour laquelle la structure familiale dans le monde d'aujourd'hui est un peu moins sacrée qu'elle ne l'était à cause de toute cette révolution technologique en cours autour de nous, qui réduit le besoin d'interaction sociale . Cela fait de nous moins des créatures sociales que nous étions censés être.

Avec ces deux idées en tête, le film a commencé à évoluer. Je voulais me concentrer sur le voyage d'un personnage. Nous avons tous l'image de nous-mêmes que nous voulons être, que nous projetons à l'extérieur. Mais il y a aussi une autre image de qui nous sommes vraiment, vraiment, que beaucoup d'entre nous ne découvrent jamais ou n'ont jamais le courage de s'avouer. Ensuite, il y a une autre image de la façon dont les autres nous voient à l'extérieur, et enfin, le potentiel de la meilleure version de nous-mêmes que nous pouvons être. J'ai voulu interroger le parcours d'une personne à la découverte de ces différentes facettes de lui-même.

C'était l'un des scripts sur lesquels j'ai pensé le plus à tout ce que j'ai jamais écrit. Mais quand je me suis finalement assis pour l'écrire, le premier brouillon du script est sorti de moi presque comme un courant de conscience. Quand j'ai su que j'allais choisir James [Dɺrcy] dans le rôle principal, je l'ai un peu plus façonné à son personnage.

Comment James s'est-il impliqué dans le projet ? Il est bien connu pour ses seconds rôles, et c'était un tel plaisir de le voir dans un rôle principal charnu pour un changement.

C'est un acteur tellement merveilleux. Je discutais en fait d'un plus gros projet avec James qui était sur le point de se réaliser pendant que je travaillais sur ce script. Lorsque cet autre film a été reporté, je n'ai pas pu échapper au sentiment qu'il serait si génial dans ce rôle. Il y a quelque chose chez James, il a une si grande humilité, une capacité si facile à commander la scène. En raison de sa nature, de sa personnalité, il se retient beaucoup et il a un grand humour d'autodérision. Aussi, j'aime voir ces grands acteurs, qui ne sont pas toujours au centre des choses, jouer ce genre de rôles.

Lorsqu'Adam affronte son clone, il découvre que sa femme le connaissait mieux qu'il ne le pensait. Le clone ressemble plus à ce qu'Adam, au fond, aurait souhaité qu'il puisse être. C'était drôle d'une manière triste.

Aucun de nous, je pense, ne sait vraiment qui nous serions si, par magie, quelqu'un vous donnait la possibilité d'être tout ce que vous pourriez être.Beaucoup d'entre nous n'ont même pas la capacité de s'imaginer comme ça, parce que nous vivons beaucoup à l'intérieur de nous-mêmes. Souvent, ce sont les personnes les plus proches de nous qui peuvent nous voir et nous comprendre de manière plus objective. Pourtant, la tragédie de beaucoup de ces relations qui s'effondrent est que nous ne sommes pas en mesure de communiquer les uns avec les autres, du côté positif, sur les choses qui nous ont réunis au départ. Je savais donc que Reena saurait mieux que lui ce qui le rendrait heureux, mais je savais aussi qu'il n'y avait aucun moyen dans le monde réel qu'elle puisse l'aider à se rendre à cet endroit.

À bien des égards, le film est tout à fait opportun. Le soleil n'est pas devenu mortellement toxique, mais nous sommes au milieu d'une pandémie et nous devons nous engager les uns avec les autres principalement dans le domaine virtuel.

Pendant le confinement, j'ai eu l'occasion d'être dans de grandes réunions Zoom où du coup j'ai parlé à 30 personnes. D'un côté, vous vous dites, eh bien, je suis en train d'interagir avec les gens en ce moment. Certaines personnes vous diraient qu'elles ont davantage parlé avec leur famille [pendant la pandémie] qu'avant.

Mais la première fois, lorsque [les mesures de distanciation sociale] se détendaient un peu, nous sommes allés à un petit rassemblement d'anniversaire, et tout le monde là-bas a dit qu'ils n'avaient pas réalisé à quel point ils manquaient juste d'être en présence d'autres personnes. Il y a donc clairement une énorme différence. Je pense que le sens du toucher est quelque chose qui est si important pour les êtres humains qu'il est essentiel à notre existence. Pour moi, la partie effrayante est cette idée que nous perdons la capacité d'interagir avec le monde de la manière dont nous étions biologiquement destinés à le faire.

Le film explore cette notion du côté sombre des mises à niveau : considérer les gens comme une technologie obsolète. Et tandis que les clones sont réputés supérieurs aux humains d'origine, une puce virtuelle attend dans les coulisses qui rendra un jour les clones également obsolètes.

J'ai adoré que le clone lui-même soit au courant du fait qu'il n'est qu'une mise à niveau transitoire. Cela ne peut pas être le résultat final, car au moment où vous commencez à tout prendre en numérique, il n'y a plus aucune raison pour que la biologie existe. Pour moi, c'est une très grande question. Bien sûr, il y a beaucoup plus de gens qui réussissent que moi qui se promènent maintenant en se demandant si nous existons tous actuellement dans une simulation informatique. Le film en parle du point de vue biologique. C'est peut-être un aveu de ma part de ce que j'aimerais croire. Il y a ce moment où [l'amante d'Adam IA] Maria [parle] du fait que nous pourrions tous être des cellules d'un corps plus grand. Si vous pouviez transférer cela dans le domaine numérique, cela équivaudrait à une existence 100 % virtuelle. Tout, toutes les données que nous interprétons, même avec notre sens du toucher, finissent par se transformer en impulsions électriques. Alors peut-être que c'est possible.


Le colibri d'Anna poignardant un autre colibri

Quelqu'un a-t-il vu ou connu un colibri poignarder un autre colibri ou empaler un autre colibri à la manière d'une pie-grièche sur une branche pour le poignarder avec son bec ?

Je suis dans la région de la baie, et depuis les incendies de forêt au nord, nous avons eu beaucoup plus de colibris Anna dans notre région. Nous avons eu un mâle Anna très protecteur tout l'été. Il s'assoit près de la mangeoire, la surveille tout le temps et essaie de chasser les autres oiseaux. Après les incendies, nous avons décidé d'acheter une autre mangeoire et de la placer à quelques mètres (nous vivons dans un appartement et n'avons que peu de place sur notre balcon). "Nos" mâles Anna ont cessé de traîner autant. J'avais peur que les autres oiseaux l'aient chassé.

Il s'avère que j'avais tort. Ce matin, je l'ai trouvé sur la mangeoire, au-dessus d'un autre oiseau, faisant ce que je ne peux décrire que comme poignarder l'autre oiseau avec son bec. J'ai chassé "my" Anna's, apporté la mangeoire et sorti le bec de l'autre oiseau du trou de la mangeoire. Il n'était pas ensanglanté ou quoi que ce soit, mais manifestement paniqué. Je l'ai tenu dehors pendant un petit moment puis il s'est envolé.

Environ dix minutes plus tard, j'ai entendu un fort bourdonnement, j'ai regardé dehors et j'ai vu notre gros mâle Anna. poignarder cet autre oiseau. L'oiseau avait l'air d'avoir été empalé sur une petite branche ou quelque chose du genre, et "Anna" se dirigeait vraiment vers lui, le poignardant (ou quoi que ce soit?) Partout.

Une fois toutes les activités terminées, je n'ai pas pu trouver le corps/la victime dans l'arbre. Je ne peux pas imaginer qu'il ait survécu, cependant.

Donc, apparemment, cette Anna que j'ai gâtée tout l'été est une tueuse de sang-froid (ou du moins presque).

J'ai décidé d'apporter la deuxième mangeoire et de laisser la mangeoire d'origine en place pour qu'il continue à protéger. Je me sens mal :(

De toute façon, je me demandais juste si quelqu'un d'autre avait vu quelque chose comme ça, et s'il était préférable pour moi de retirer la mangeoire supplémentaire ou de m'en tenir à une seule mangeoire pour le moment ?



Commentaires:

  1. Barney

    À mon avis, c'est une question intéressante, je participerai à la discussion. Ensemble nous pouvons arriver à la bonne réponse. je suis assuré.

  2. Conall

    HOURRA!!! HOURRA!!!!!! HOURRA!!!!!!!!

  3. Mekora

    Cette conditionnalité

  4. Siddell

    Y a-t-il des analogues?

  5. Parr

    Oui, la vie est une chose dangereuse



Écrire un message